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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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血清系列
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細(xì)胞增殖與凋亡
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環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
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緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
平滑肌細(xì)胞的分離和培養(yǎng)2022/12/9
料與儀器0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液平滑肌培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿手術(shù)刀和10號(hào)手術(shù)刀片解剖剪組織鑷步驟1.從小牛取胸主動(dòng)脈。2.將胸主動(dòng)脈浸入Hanks液。3.分離細(xì)胞之前將動(dòng)脈放在冰上。4.將...
淋巴細(xì)胞的分離2022/12/9
原理通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細(xì)胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的Ficoll-Hypaque層上面。離心后，大部分淋巴細(xì)胞位于Ficoll-Hypaque和血漿之間的界面。材料與儀...
冷胰蛋白酶解離組織2022/12/9
原理剪碎的組織放在胰蛋白酶中于4°C放置16~18h，去除胰蛋白酶后溫育并于溫培養(yǎng)基中分散細(xì)胞。材料與儀器組織DBSS粗制胰蛋白酶生長培養(yǎng)基皮氏平皿培養(yǎng)瓶鑷子移液管錐形瓶剪刀冰浴步驟1.將組織（1~5...
昆蟲細(xì)胞的擴(kuò)增2022/12/7
原理用機(jī)械法從細(xì)胞單層分離細(xì)胞，在27°C條件下和懸浮狀態(tài)下進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。材料與儀器Sf9細(xì)胞二甲基亞砜PluronicF68生長培養(yǎng)液培養(yǎng)瓶旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶和磁力攪拌器27°C培養(yǎng)箱步驟常規(guī)維持培養(yǎng)1.通...
結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)2022/12/7
原理通常用酶消化腺瘤，用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標(biāo)本切開后仍不易分離細(xì)胞，可用酶消化方法分離。材料與儀器用于傳代培養(yǎng)的Dispase生長培養(yǎng)液洗液消化液培養(yǎng)瓶步驟一、酶消化1.用...
口腔角質(zhì)形成細(xì)胞2022/12/7
材料與儀器D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液生長培養(yǎng)液含抗菌素的生長培養(yǎng)液手術(shù)刀和11號(hào)刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養(yǎng)級(jí)Petri培養(yǎng)皿35mm和100mm非培養(yǎng)級(jí)Petri...
膠原酶解離組織2022/12/7
原理切碎的組織放于含有膠原酶的完-全培養(yǎng)基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養(yǎng)。材料與儀器膠原酶DBSS培養(yǎng)基移液器皮氏平皿培養(yǎng)瓶離心管手術(shù)刀離心機(jī)步驟1.將組織移人新鮮、無菌的D...
角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2022/12/7
原理將角膜組織置于膠原蛋白上，使其附著。然后，在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養(yǎng)皿擴(kuò)增培養(yǎng)。材料與儀器D-PBSA無血清角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培養(yǎng)板步驟一、材料滅菌無血清角質(zhì)...
過濾裝置的滅菌2022/12/6
材料與儀器過濾器外殼架子預(yù)過濾器玻璃纖維尼龍袋高壓滅菌無菌指示膠帶消毒鍋步驟1.用清潔劑完-全淸洗后，用水沖洗過濾裝置，然后用去離子水沖洗，并晾干。2.在過濾器中插入濾板，然后將過濾膜放到濾板上，如果...
放射自顯影術(shù)實(shí)驗(yàn)2022/12/6
簡介培養(yǎng)細(xì)胞的放射自顯影術(shù)射性既可以研究細(xì)胞本身的物質(zhì)代謝之外，還可用來分析細(xì)胞的動(dòng)態(tài)活動(dòng)、細(xì)胞周期等。原理培養(yǎng)細(xì)胞放射自顯影術(shù)原理是將培養(yǎng)細(xì)胞的放射性同位素釋放射線，作用于感光乳膠，使感光乳膠中的鹵...
非肌肉肌動(dòng)蛋白的純化2022/12/6
材料與儀器非肌肉肌動(dòng)蛋白DNA酶Ⅰ緩沖液DEAE柱步驟1.準(zhǔn)備貯存液和材料。2xDNA酶Ⅰ緩沖液：20mmol/LTris-HCl，pH8.01mmol/LDTT0.4mmol/LCaCI20.4mm...
復(fù)蘇凍存細(xì)胞實(shí)驗(yàn)2022/12/6
原理快速復(fù)蘇細(xì)胞，緩慢稀釋，以高細(xì)胞密度重新接種。材料與儀器步驟材料無菌培養(yǎng)瓶（如果需要離心時(shí)）生長培養(yǎng)基吸量管，1ml，10ml注射器和19號(hào)針頭（如果你使用玻璃凍存管）非滅菌保護(hù)性手套和面罩37℃...
脂質(zhì)體介導(dǎo)的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染2022/12/6
材料與儀器L8057-Y10細(xì)胞D-PBSA培養(yǎng)瓶培養(yǎng)板F12FB培養(yǎng)基G418(Invitrogen)選擇性培養(yǎng)基電穿孔電穿孔專用杯電穿孔儀II電穿孔儀-II配套的效能擴(kuò)增器-Plus步驟表達(dá)載體與...
倒置顯微鏡的使用2022/12/5
原理將培養(yǎng)物放在顯微鏡的載物臺(tái)上，打開電源，選擇合適的鏡頭，聚焦于標(biāo)本。如果必要的話，將聚光器和相差環(huán)調(diào)節(jié)在中心。材料與儀器倒置顯微鏡擦鏡紙步驟確保顯微鏡（配有相差10×、20×或40×的物鏡及聚光器...
單層細(xì)胞的傳代2022/12/5
原理去除培養(yǎng)基，加人胰蛋白酶短暫作用，孵育，以培養(yǎng)基分散細(xì)胞，計(jì)數(shù)，稀釋并再接種。材料與儀器A549細(xì)胞WI-38MRC-5胰蛋白酶D-PBS70%乙醇噴壺生長培養(yǎng)基吸管離心管培養(yǎng)瓶移液器吸耳球吸水紙...
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