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血清系列
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怎樣辨別是否細(xì)胞污染？2022/11/1
培養(yǎng)細(xì)胞最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染，這期繼續(xù)分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗?！镒R別支原體污染這是一種很難發(fā)現(xiàn)卻經(jīng)常存在的問題。支原體是最小的（0.3μm）能夠自我復(fù)制的有機體，倒置顯微鏡下通常觀察不到。支原體沒...
細(xì)胞污染如何識別？2022/11/1
在培養(yǎng)細(xì)胞過程中，同學(xué)們最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染。因此，今天給大家分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗，趕快學(xué)起來吧~一、肉眼觀察把培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿拿起來，對者光線檢查●渾濁情況：即使細(xì)胞密度很高，培養(yǎng)基也應(yīng)該是透明...
Western Blot結(jié)果不理想怎么辦？2022/11/1
1簡述WesternBlot（簡稱WB），蛋白質(zhì)免疫印跡法，是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色技術(shù)，以達(dá)到檢測目的蛋白的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于定性檢測蛋白水平的表...
為什么培養(yǎng)基的顏色會改變？2022/10/28
我們剛剛購買回來的培養(yǎng)基是鮮紅色的，為什么不是綠色、藍(lán)色的呢？培養(yǎng)基的顏色主要來自酚紅，酚紅指示顏色非常靈敏，pH值范圍為6-8，顏色由黃變?yōu)樽霞t。為了培養(yǎng)方便，能讓我們直觀地感覺培養(yǎng)液的狀況，加入酚...
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)如何選擇培養(yǎng)器皿？2022/10/27
塑料培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿......你知道應(yīng)該怎么選擇嗎？這里介紹常見的幾種培養(yǎng)器皿，有什么樣的特點，給各位同學(xué)參考。多孔板，適合進(jìn)行多次微量細(xì)胞的重復(fù)實驗，有蓋子，需要封口膜將蓋子邊緣密封，減少蒸...
看血清的顏色能判斷質(zhì)量好壞嗎？2022/10/27
你會根據(jù)顏色深淺判斷血清質(zhì)量好壞嗎？常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)離不開血清，血清來源于動物體內(nèi)，比例牛、馬、豬等，即使采集技術(shù)、純化工藝非常成熟，但因為動物本身存在個體差異，所以血清無法像培養(yǎng)基一樣做到產(chǎn)品質(zhì)量*的...
培養(yǎng)細(xì)胞時，如何確認(rèn)需要多少血清呢？2022/10/27
配制完培時，是按10%加入血清還是15%、或甚至20%？加多了，經(jīng)費在燃燒，加少了，細(xì)胞長不不好。如何優(yōu)化出最合適的血清濃度？我們可以通過觀察幾個參數(shù)來判斷，其中一個叫貼壁效率。具體做法是：將細(xì)胞以一...
培養(yǎng)基中加入雙抗細(xì)胞就可以避免被微生物污染了？？2022/10/27
配制完培時，會根據(jù)情況加入很多添加物，其中就有雙抗。雙抗是指青霉素和鏈霉素按一定比例混合的抗生素溶液，它對微生物生長具有一定的抑制作用。但不少同學(xué)存在一個誤區(qū)，就是加入的雙抗可以殺滅細(xì)菌，加入雙抗后，...
培養(yǎng)基常溫儲存還是放冰箱？2022/10/27
培養(yǎng)基從原來需要逐個成分配制，到現(xiàn)在可以直接購買不同類型的即用型液體培養(yǎng)基。使用上是越來越方便了，大家收到培養(yǎng)基時，會立即存放冰箱保存嗎？還是室溫放置？收到的常規(guī)培養(yǎng)基，例如1640、dmem、MEM...
原代角質(zhì)形成細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法2022/10/25
為什么越來越多的生物實驗開始使用原代細(xì)胞？原代細(xì)胞在相關(guān)細(xì)胞實驗使用過程中越來越多，人們不再單單趨于使用細(xì)胞系進(jìn)行實驗研究，因為細(xì)胞系常常由于體外長期培養(yǎng)，而容易丟失原有的生物學(xué)特性，對藥物處理的反應(yīng)...
原代小鼠心肌成纖維細(xì)胞分離培養(yǎng)方法2022/10/25
小鼠心肌成纖維細(xì)胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)...
實驗過程中不增殖的細(xì)胞有哪些？2022/10/25
在生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常會用到大量的細(xì)胞進(jìn)行實驗，而往往通過各種渠道得來的細(xì)胞數(shù)量都有限，無法滿足實驗過程中所需要的細(xì)胞數(shù)量，所以為了使實驗更順利的進(jìn)行，科研人員往往需要前期對所需的細(xì)胞進(jìn)行擴充培養(yǎng)，以...
什么是細(xì)胞遷移與侵襲？2022/10/25
細(xì)胞遷移也叫做細(xì)胞爬行，細(xì)胞移動或者細(xì)胞運動，是細(xì)胞在化學(xué)信號（如：趨化因子）的驅(qū)使下沿著濃度梯度從一個區(qū)域轉(zhuǎn)移到另一區(qū)域的運動，是活細(xì)胞普遍存在的一種運動形式。細(xì)胞遷移在損傷修復(fù)，細(xì)胞分化，胚胎發(fā)育...
如何做好HE染色？2022/10/25
HE染色是組織切片最為常用的染色法之一。其中，蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸表現(xiàn)為藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分呈現(xiàn)紅色。但如何保證自己每一次都能完成漂...
細(xì)胞培養(yǎng)常遇到的問題解決辦法2022/10/24
養(yǎng)細(xì)胞是一件勞心勞力的事。要像照顧小孩一樣仔細(xì)對待，愛護它，呵護它。這次就來講講細(xì)胞培養(yǎng)常見問題的原因及解決辦法。1培養(yǎng)液pH值變化太快原因：CO2張力不對培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不...
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