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Simoa | 測定表征和驗(yàn)證方法：第1部分——檢測極限和定量下限
Quanterix技術(shù)應(yīng)用科學(xué)家JohnMurray介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源，用于檢測下限（LOD）和定量下限（LLOQ）的常見分析驗(yàn)證。確定檢測和定量下限的方法在復(fù)雜性上有所不同，這取決于測定開發(fā)階段和適用的法規(guī)。例如，在早期開發(fā)中，通過簡單地插值校準(zhǔn)曲線來近似LOD可能就足夠了，但對于最終驗(yàn)證，可能需要使用真實(shí)樣本進(jìn)行更深入的實(shí)驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)方法。指導(dǎo)方針臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所（ClinicalａndLaboratoryStandardsInstituteCLSI） -
國內(nèi)外圍繞IL-15的開發(fā)的新藥品種主要包括重組細(xì)胞因子、基因工程細(xì)胞療法、細(xì)胞因子溶瘤病毒、IL-15超激活復(fù)合物、靶向IL-15的蛋白質(zhì)等。1，重組細(xì)胞因子rhIL-15（北京凱因，全球I期）KW-007，一種注射用重組人白細(xì)胞介素15（rhIL-15），主要適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤等。目前共開展6項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)，已完成5項(xiàng)，其中，2019年rhIL-15在晚期實(shí)體瘤患者中Ia期臨床試驗(yàn)正在開展。PEG-rhIL-15（NektarTherapeutics|PfizerInc.|Merck全球臨床
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輕松上手：細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化全攻略
細(xì)胞是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要材料，也是生物細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。藥物、基因功能、疾病機(jī)理等的相關(guān)研究多數(shù)需要在細(xì)胞水平進(jìn)行闡釋。在細(xì)胞培養(yǎng)和消化的操作過程中，受人員操作和環(huán)境條件的影響比較大，因此每個(gè)環(huán)節(jié)都有可能導(dǎo)致操作的失敗。以下是我們匯總了關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化的小貼士，希望能給正操作細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化的研發(fā)人員帶來幫助細(xì)胞系身份需明確之所以選定某種細(xì)胞系開展實(shí)驗(yàn)，是因?yàn)樗x細(xì)胞系的一些特性符合研究方向的設(shè)定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達(dá)特性等。一旦用錯(cuò)了細(xì)胞株，對研究結(jié)果的判斷就會(huì)帶來 -
Q1:在使用溫度低于最適溫度37℃時(shí),如何保證全能核酸酶的應(yīng)用效果?由于逐典全能核酸酶在0-45°C溫度范圍下都具有活力,全能核酸酶對核酸的消化效果取決于酶的添加量、消化溫度和反應(yīng)時(shí)間,當(dāng)反應(yīng)溫度較低時(shí),可以適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間;不能依賴增加全能核酸酶添加量保證消化效果,避免添加量過大導(dǎo)致全能核酸酶殘留的問題。Q2：消化體系中的什么物質(zhì)會(huì)影響全能核酸酶的酶活和消化效果?消化體系中若含有高濃度的鈉鹽、鉀鹽,超過200mM時(shí)會(huì)受到明顯抑制,其余高于100mM磷酸鹽,100mM硫酸銨等均會(huì)抑制酶活。特別是
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所謂AI（Artificialintelligence，人工智能）制藥，即以醫(yī)藥大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，通過運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等AI技術(shù)替代大量實(shí)驗(yàn)，對藥物結(jié)構(gòu)、功效等進(jìn)行快速分析，以達(dá)到縮短試驗(yàn)周期、節(jié)省成本、促進(jìn)新藥發(fā)現(xiàn)、提升試驗(yàn)成功率等目的。AI技術(shù)從1956年提出發(fā)展至今已有60余年，全球已有700多家AI制藥企業(yè)。我國目前已有AI初創(chuàng)制藥企業(yè)近80家，成立于2014年的晶泰科技和英矽智能都已完成D輪融資，成為國內(nèi)AI制藥領(lǐng)域的獨(dú)角獸。AI浪潮下，國家也出臺(tái)相應(yīng)政策大力扶持，發(fā)改委于2022年
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Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)對SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選，賦能新藥研發(fā)
SAECs（小氣道上皮細(xì)胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點(diǎn)鑒定和驗(yàn)證的重要模型。在本應(yīng)用中簡要總結(jié)了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細(xì)胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選的工作流程。隨著系統(tǒng)生物學(xué)與交叉學(xué)科方法的應(yīng)用，要求細(xì)胞和系統(tǒng)模型越來越接近體內(nèi)細(xì)胞的功能。這就意味著將來的細(xì)胞轉(zhuǎn)染多數(shù)會(huì)是原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。而傳統(tǒng)的方法很難成功轉(zhuǎn) -
臨床應(yīng)用|倫敦5家醫(yī)院使用Barkey Plasmatherm無水復(fù)蘇儀進(jìn)行血漿解凍
生物醫(yī)學(xué)科學(xué)和輸血質(zhì)量專家TolaElegbe（理學(xué)學(xué)士、理學(xué)碩士）的研究結(jié)果發(fā)表在2019年出版的同行評審期刊《輸血》上，她說：“與我們一起，英國的許多其他醫(yī)院都在使用一種創(chuàng)新的干融醫(yī)療設(shè)備——BarkeyPlasmatherm無水復(fù)蘇儀。它在45°C下解凍血漿,安全又快捷。我們進(jìn)行了這些廣泛的驗(yàn)證測試，以確保我們自己的安全性。”Elegbe女士與LauraGreen博士（MBBS）共同進(jìn)行并發(fā)表了這些研究，在6個(gè)月的時(shí)間里，她的團(tuán)隊(duì)充分評估和測試了傳統(tǒng)水?。═hermogenesisTher -
白細(xì)胞介素2（IL-2)的位點(diǎn)特異性聚乙二醇化通過持續(xù)激活調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
白介素2(IL-2)選擇性結(jié)合調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)上的三聚體IL-2受體(IL-2R)，優(yōu)先激活Treg細(xì)胞，使IL2成為有前景的治療自身免疫性疾病的細(xì)胞因子。然而，IL-2的治療窗口窄且半衰期短。在這篇研究中，協(xié)和醫(yī)院張烜教授及合作團(tuán)隊(duì)通過無銅點(diǎn)擊反應(yīng)在位點(diǎn)摻入含疊氮化物的氨基酸，將細(xì)胞因子與聚乙二醇（PEG）部分正交結(jié)合而得到藥代動(dòng)力學(xué)和半衰期都大大提高的IL-2（如上圖所示），尤其是在Tyr31和Thr51位點(diǎn)均被20kDaPEG化的IL-2優(yōu)先結(jié)合IL-2α亞基而不是β亞基，從而持續(xù)
