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STIRLING SU780XLE助力Scisafe生物樣本庫“中心”推進(jìn)最佳超低溫實踐
正如麥肯錫公司發(fā)表的文章《從端點到患者:為完善國家冷鏈》所指出的,超低溫冷鏈(UCC)在彈性上的缺乏構(gòu)成了基礎(chǔ)設(shè)施方面的一個重大障礙,在世界范圍內(nèi)阻礙了對疫情的應(yīng)對,并且對于對溫度極其敏感的而言,至關(guān)重要的儲存工作受到了影響。雖然這場危機促使全球迅速建立超低溫(ULT)儲存能力,同時也使得對以下方面的需求達(dá)到了程度:從先進(jìn)治療方法的研發(fā)和運輸出發(fā),決定速度與成功率提升的一個新興因素是,確立更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮饕?guī)范和解決方案,保護(hù)生物資產(chǎn)不出現(xiàn)穩(wěn)定性退化,確保生物活性,及瞬時溫升的情況;為涉足超低溫儲存 -
如何養(yǎng)好細(xì)胞?貼壁細(xì)胞VS懸浮細(xì)胞
根據(jù)細(xì)胞在瓶、皿等容器中,是否能貼附在支持物上生長的特性,可分為貼附型和懸浮型兩大類?;铙w體內(nèi)的細(xì)胞離體后在體外培養(yǎng)大多數(shù)以貼壁的方式生長,主要包括一些正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,比如成纖維細(xì)胞,骨骼組織(骨及軟骨),心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,內(nèi)分泌細(xì)胞,黑色素細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等。貼壁細(xì)胞在體外培養(yǎng)中,形態(tài)上表現(xiàn)單一化而失去體內(nèi)原有的某些特征,多呈上皮樣或成纖維細(xì)胞樣。少數(shù)離體細(xì)胞在體外培養(yǎng)時則是懸浮生長,主要包括一些取自血、脾臟或骨髓等的細(xì)胞。復(fù)蘇凍存細(xì)胞較脆弱,要輕柔操作。一般采 -
一,什么是報告基因報告基因:是一種編碼易被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因,其表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定。傳統(tǒng)基因表達(dá)檢測方法的問題:1.通常檢測基因表達(dá)是通過RT-qPCR或qPCR(mRNA水平)或WesternBlot(蛋白水平)2.操作方法繁瑣,難于檢測報告基因的優(yōu)點:1.蛋白表達(dá)水平檢測2.檢測簡單,易于定量二,什么是理想的報告基因1.具有酶活性(信號放大能力2.蛋白小3.沒有內(nèi)源性表達(dá),背景低4.易于定量5.高靈敏度、線性范圍寬6.反應(yīng)迅速三,螢光素酶在生物醫(yī)藥行業(yè)最主要的報告基因為熒光素酶報告基
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IL-18概述白介素-18(IL18,也稱為干擾素-γ誘導(dǎo)因子),位于人類第11號染色體和小鼠第9號染色體。IL-18屬于IL-1超家族,最早在庫普弗細(xì)胞(駐留在肝臟中的巨噬細(xì)胞)中被發(fā)現(xiàn),非造血細(xì)胞如腸上皮細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中也有IL-18生成。IL-18具有多種生物學(xué)特性,在抗炎,抗腫瘤免疫中具有重要的作用。IL-18受體和信號通路IL-18通過受體介導(dǎo)其作用,該受體屬于IL-1R家族,由IL-18Rα鏈(IL-18R1,IL-1Rrp)和IL-18Rβ鏈(IL-18R輔助蛋白,I
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一文讓你了解逐典重組胰蛋白酶的應(yīng)用領(lǐng)域!
Trypelectase重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產(chǎn)設(shè)計,具有高效、非動物源和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致,由大腸桿菌(E.col)重組表達(dá)生產(chǎn)。在GMP級別環(huán)境中生產(chǎn)的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細(xì)胞且不造成傷害,產(chǎn)品質(zhì)量滿足藥典要求。一,在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究領(lǐng)域中的應(yīng)用在生化研究方面,重組胰蛋白酶可分析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、氨基酸序列;在醫(yī)藥領(lǐng)域,由于重組胰蛋白酶會選擇性水解賴氨酸、精氨酸肽鏈,因此可用于治療各種炎癥、潰瘍、癬疥、水腫、血腫等疾病,并 -
為了避免變質(zhì),低溫樣品通常儲存在溫度約為-170°C的液氮或其氣相中。在運輸過程中,一些科學(xué)家將這些樣本放在干冰上。然而,研究表明,將低溫樣品放在干冰上比暴露在室溫下更快地升溫。罪魁禍?zhǔn)祝簩α骱蛡鲗?dǎo)?;谡婧思?xì)胞的治療劑等低溫樣品需要在低于水玻璃化轉(zhuǎn)變相閾值(Tg-H2O,約-135°C)的溫度下儲存。在這些條件下儲存可避免生物活性,并最大限度地減少解凍后細(xì)胞活力的損失。將真核細(xì)胞溶液保存在高于Tg-H2O的溫度下會帶來嚴(yán)重風(fēng)險。當(dāng)封裝的肝細(xì)胞球體在-80°C下儲存時,與在-170°C下存儲的相
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Simoa測定表征和驗證方法——檢測極限和定量下限(Part 1)
介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源,用于檢測下限(LOD)和定量下限(LLOQ)的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復(fù)雜性上有所不同,這取決于測定開發(fā)階段和適用的法規(guī)。例如,在早期開發(fā)中,通過簡單地插值校準(zhǔn)曲線來近似LOD可能就足夠了,但對于最終驗證,可能需要使用真實樣本進(jìn)行更深入的實驗和統(tǒng)計方法。指導(dǎo)方針臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)研究所(ClinicalandLaboratoryStandardsInstituteCLSI)專門為診斷免疫測定驗證提供了一些具參考價值的指南。這 -
近年來,生物制品在市場中所占比重越來越大,與之俱來的生物安全性問題也隨之而來。我國參照WHO、FDA和歐盟的標(biāo)準(zhǔn),在藥典中明確規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中的DNA殘留量不超過10ng/劑,CHO和vero細(xì)胞表達(dá)的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑。生物制品的核酸殘留去除主要集中在病毒疫苗生產(chǎn)、重組蛋白藥物純化、細(xì)胞治療和疫苗研究中緩解PBMC細(xì)胞結(jié)團以及慢病毒的大規(guī)模純化等。翌圣生物UCF.METM核酸酶可降解無論是單鏈、雙鏈、線性、圓形還是超螺旋形式的DNA及RNA