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細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1/CD274）
廣州健侖生物科技有限公司
細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1）又稱作CD274或B7-H1，是一種 I型跨膜蛋白，參與細(xì)胞的和體液免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)。PD-L1主要表達(dá)在抗原呈遞細(xì)胞、活化T細(xì)胞和B細(xì)胞、胎盤和一些腫瘤如黑色素瘤、彌漫型大B細(xì)胞淋巴瘤、肺癌、結(jié)直腸癌等。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1/CD274）
【產(chǎn)品介紹】
細(xì)胞定位：細(xì)胞漿/細(xì)胞膜
克隆號(hào)：SP142
適用組織：石蠟/冰凍
陽(yáng)性對(duì)照：胃腸道間質(zhì)瘤
抗原修復(fù)：熱修復(fù)（檸檬酸）
抗體孵育時(shí)間：30-60min
| 產(chǎn)品編號(hào) | 抗體名稱 | 克隆型別 |
| OB201 | PD-1（血管免疫母T細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)記） | NAT105 |
| OB202 | 兔抗人PDGFRα多克隆抗體 | polyclonal |
| OB203 | PD-L1/CD274(細(xì)胞程序死亡配體1) | SP142 |
| OB204 | Pgp(P-糖蛋白) | C494 |
| OB205 | PGP9.5(蛋白基因產(chǎn)物9.5) | Polyclonal |
| OB206 | PHH3（核心組蛋白3） | polyclonal |
| OB207 | PLAP(胎盤堿性磷酸酶) | SP15 |
| OB208 | PMS2（減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2） | EP51 |
| OB209 | PR(孕激素受體) | Y85 |
| OB210 | PR(孕激素受體) | 16 |
| OB211 | Prolactin(催乳素) | polyclonal |
| OB212 | Prostein （前列腺特異性蛋白） | 10E3 |
| OB213 | PSA(前列腺特異性抗原) | EP-PR8 |
| OB214 | PSAP(前列腺酸性磷酸酶) | PASE/4LJ |
| OB215 | PSMA(前列腺膜特異抗原) | 3E6 |
| OB216 | PTEN （10號(hào)染色體缺失磷酸酶及張力蛋白同源基因） | 6H2.1 |
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要讓基于納米耀斑的測(cè)試獲得治療抗原抗體癌或其他類型疾病的臨床治療許可，仍然需要等待幾年時(shí)間。正是因?yàn)樵摷夹g(shù)允許我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室培養(yǎng)或測(cè)試特定類型的癌細(xì)胞，所以在正式應(yīng)用于臨床之前，通過(guò)納米耀斑這種方法可以讓人類更好地了解癌癥并幫助人類發(fā)現(xiàn)新的治療藥物。
來(lái)自?shī)W地利的一個(gè)科學(xué)家小組構(gòu)建出了*個(gè)*的人類單倍體細(xì)胞系——每個(gè)細(xì)胞均只包含23條染色體的單個(gè)副本。為了生成這些細(xì)胞，研究人員借助了稱作為CRISPR/Cas9的基因編輯技術(shù)。他們的研究結(jié)果發(fā)布在11月4日的《基因組研究》(Genome Research)雜志上。
由于缺少第二基因拷貝大大簡(jiǎn)化了基因失活，人類近單倍體細(xì)胞系成為了遺傳篩查和基因組工程的重要工具。然而，一直以來(lái)缺乏人類*單倍體細(xì)胞系，阻礙了對(duì)某些基因的遺傳操控。除15號(hào)染色體的一個(gè)30兆堿基(megabase)的雜合片段外，人類近單倍體細(xì)胞系HAP1包含了所有染色體的單個(gè)副本。這一大的片段具有330個(gè)基因，被整合到了19號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上。
Still, it will take several years for the nano-flare-based tests to get a clinical license to treat antigen-presenting cancer or other types of disease. It is because this technology allows us to c*te or test specific types of cancer cells in the laboratory so that by using nano-flares, this method allows humans to better understand cancer and help people find new therapies before it is officially applied to the clinic.
A team of scientists from Austria constructed the first complete human haploid cell line - each containing only a single copy of 23 chromosomes. To create these cells, the researchers used gene editing technology called CRISPR / Cas9. Their findings are published in the November 4 issue of Genome Research.
The lack of a second gene copy greatly simplifies gene inactivation, and human near-haploid cell lines have become an important tool for genetic screening and genomic engineering. However, the lack of a complete human haploid cell line has hindered the genetic manipulation of certain genes. In addition to a 30 megabase heterozygous fragment on chromosome 15, the human near-haploid cell line HAP1 contains a single copy of all chromosomes. This large fragment has 330 genes that are integrated into the long arm of chromosome 19.
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