IgG(免疫球蛋白G)

廣州健侖生物科技有限公司

IgG抗體可作為免疫球蛋白IgG的γ 鏈參考依據(jù)，可用于淋巴瘤、漿細(xì)胞瘤和B細(xì)胞來源的何杰金氏淋巴瘤的研究。主要用于腎小球腎炎的功能性分類和一些免疫性疾病的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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IgG(免疫球蛋白G)

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對(duì)照：扁桃體

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（檸檬酸）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

IgG(免疫球蛋白G)

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肥胖是一種復(fù)雜性疾病，可導(dǎo)致糖尿病，心血管疾病，癌癥以及其他疾病發(fā)生概率增加，同時(shí)，肥胖正逐漸成為性難題。肥胖的發(fā)生主要是因?yàn)槟芰繑z入過多或消耗較少而導(dǎo)致的白色脂肪過度生長，出現(xiàn)白色脂肪細(xì)胞肥大增生。根據(jù)研究顯示，白色脂肪組織的擴(kuò)張和白色脂肪細(xì)胞的更新主要依賴于白色脂肪前體細(xì)胞(WAP)的增殖分化，但WAP對(duì)肥胖發(fā)生過程的必要性一直沒有得到很好的研究。
MG Kolonin小組在之前的研究中建立了一種利用多肽配體靶向結(jié)合細(xì)胞表面受體的方法。這種多肽能夠在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)特定治療藥物到靶向細(xì)胞，該小組已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多具有cell-homing結(jié)構(gòu)域的稱為"hunter killer"的多肽能夠靶向結(jié)合細(xì)胞表面受體，介導(dǎo)細(xì)胞凋亡。zui近，他們發(fā)現(xiàn)一種多肽能夠靶向結(jié)合表達(dá)在CD34+PDGFRβ+CD31-CD45-WAP細(xì)胞表面而在其他器官的MSC細(xì)胞不表達(dá)的WAT7受體，因此，研究人員設(shè)計(jì)了一種叫做d WAT7- -KLAKLAK2(D-WAT)的雙峰多肽，靶向WAP并導(dǎo)致WAP發(fā)生細(xì)胞凋亡。之后發(fā)現(xiàn)，給與高脂誘導(dǎo)的肥胖小鼠D-WAT處理4周后，與對(duì)照組相比并沒有出現(xiàn)明顯體重差異，但通過Echo磁共振成像發(fā)現(xiàn)D-WAT處理小鼠脂肪含量明顯下降，而在停止處理8周后通過磁共振發(fā)現(xiàn)多肽處理小鼠脂肪積累明顯受到抑制。通過對(duì)小鼠進(jìn)行代謝指標(biāo)分析發(fā)現(xiàn)，WAP缺失小鼠除了導(dǎo)致高血糖癥的發(fā)生沒有出現(xiàn)其他血脂異常。研究人員同時(shí)發(fā)現(xiàn)，在缺失WAP后，D-WAT小鼠脂肪組織內(nèi)米色脂肪細(xì)胞增加，并伴隨著能量消耗增加。MG Kolonin指出，在之前研究中發(fā)現(xiàn)米色脂肪前體細(xì)胞不同于WAP，其并不是從脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)分化而來，他們通過實(shí)驗(yàn)證明，在WAP缺失后，一群具有PDGFRα+PDGFRβ?特征的基質(zhì)層細(xì)胞被募集到脂肪組織部位分化為米色脂肪細(xì)胞。
綜上所述，該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)在WAP缺失后，會(huì)導(dǎo)致高脂飲食小鼠抵抗肥胖，這種作用主要是因?yàn)閃AP缺失后一群具有PDGFRα+PDGFRβ-特征的米色脂肪前體細(xì)胞被募集到脂肪組織部位增加了能量消耗而導(dǎo)致的。
由達(dá)特茅斯Norris癌癥研究中心Sentman實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的抗癌嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor，CAR)T細(xì)胞目前正在進(jìn)行臨床I階段的試驗(yàn)研究，研究者Charles Sentman教授表示，我們開發(fā)的CAR療法在很多不同的癌癥治療中都具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，后期研究顯示，CAR療法不僅可以消除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物機(jī)體中的腫瘤，而且有效抑制癌癥的復(fù)發(fā)。