Glycophorin A 血型糖蛋白A（鼠單克隆抗體） 

廣州健侖生物科技有限公司

Glycophorin A——血型糖蛋白A，是一種主要表達(dá)在人紅細(xì)胞及其前體中的唾液糖蛋白，并作為MN 血型的抗原決定因子。主要用于紅系細(xì)胞的發(fā)育和紅白血病的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Glycophorin A 血型糖蛋白A（鼠單克隆抗體） 

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

克隆號(hào)：GA-R2&HIR2

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對(duì)照：骨髓

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時(shí)間：30-60min   H2O2滅活在一抗孵育之后

Glycophorin A  

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科學(xué)家們面臨的問題是，如何識(shí)別和靶定衰老細(xì)胞而不損害其他細(xì)胞。研究小組懷疑，衰老細(xì)胞對(duì)應(yīng)力和損傷所致死亡的抵抗力，可以提供一條線索。事實(shí)上，使用轉(zhuǎn)錄本分析，研究人員發(fā)現(xiàn)，如癌細(xì)胞一樣，衰老細(xì)胞的“促存活網(wǎng)絡(luò)”表達(dá)增加，可幫助它們抵抗細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡。這一發(fā)現(xiàn)為尋找潛在的候選藥物，提供了關(guān)鍵的標(biāo)準(zhǔn)。
使用這些標(biāo)準(zhǔn)，該研究小組把注意力集中在兩種可用的化合物——抗癌藥物達(dá)沙替尼(商品名Sprycel?)，和槲皮素——一種天然化合物作為補(bǔ)充劑出售，是一種抗組胺藥和消炎藥。
在細(xì)胞培養(yǎng)中的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，這些化合物確實(shí)可選擇性地誘導(dǎo)衰老細(xì)胞的死亡。這兩種化合物有不同的優(yōu)點(diǎn)。達(dá)沙替尼可消除衰老的人脂肪細(xì)胞祖細(xì)胞，而槲皮素則能更有效地對(duì)抗衰老的人內(nèi)皮細(xì)胞和小鼠骨髓干細(xì)胞。總的來說，兩者的結(jié)合是zui有效的。

The question scientists are facing is how to identify and target senescent cells without damaging other cells. The team suspects that the resistance of aging cells to stress and injury-induced death may provide a clue. In fact, using transcript analysis, the researchers found that, like cancer cells, the "pro-survival network" expression of senescent cells is increased, helping them to resist apoptosis or programmed cell death. This finding provides the key criteria for finding potential drug candidates.
Using these criteria, the team focused on the two available compounds, the anticancer drug dasatinib (trade name Sprycel®), and quercetin, a natural compound sold as a supplement, which is a Antihistamines and anti-inflammatory drugs.
Further experiments in cell culture show that these compounds do indeed selectively induce the death of senescent cells. These two compounds have different advantages. Dasatinib abolished senescent human adipocyte progenitor cells, whereas quercetin was more effective against aging human endothelial cells and mouse bone marrow stem cells. In general, the combination of the two is the most effective.