Miransertib | MCE 參考價：面議
Miransertib (ARQ-092) 是一種有效的，具有口服活性的，選擇性和變構(gòu)性 Akt 抑制劑，對 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分別為...
Zotizalkib | MCE 參考價：面議
Zotizalkib (TPX-0131) 是一種有效、選擇性、CNS 滲透性和口服活性的野生型 ALK 抑制劑 (IC50 為 1.4 nM) 和 ALK 抗...
Fosnetupitant chloride monohydrochloride 參考價：面議
Fosnetupitant chloride monohydrochloride (Pronetupitant chloride monohydrochlori...
A 438079 | MCE 參考價：面議
A 438079 是一種有效的，選擇性的 P2X7 受體拮抗劑，pIC50 值為 6.9。
SJ3149 | MCE 參考價：面議
SJ3149 是一種選擇性的、有效的 CK1α 蛋白的體外和體內(nèi)降解劑。SJ3149 具有抗腫瘤活性。
CAY10526 | MCE 參考價：面議
CAY10526 是特異性的微粒體前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制劑。 CAY10526 通過選擇性調(diào)節(jié) mPGES1 表達(dá)抑制 PGE2 的產(chǎn)生，...
TBOPP | MCE 參考價：面議
TBOPP 是一種 DOCK1 的選擇性抑制劑，其 IC50 為 8.4 μM。TBOPP 以高親和力 (Kd 為 7.1 μM) 與 DOCK1 DHR-2 ...
IMD-0354 | MCE 參考價：面議
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一種選擇性 IKKβ 抑制劑，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的 NF-...
BI-3231 | MCE 參考價：面議
BI 3231 是一種有效和選擇性的羥基類固醇 17ß-脫氫酶 13 HSD17B13 抑制劑，對 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 I...
Valsartan | MCE 參考價：面議
Valsarta (CGP 48933) 是血管緊張素 II (angiotensin II) 受體拮抗劑，有潛力用于高血壓和心力衰竭的研究。
Kenpaullone | MCE 參考價：面議
Kenpaullone 是一種有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制劑，IC50 值分別為 0.4 μM 和 23 nM，同時可抑制 CDK...
STAT3-IN-25 | MCE 參考價：面議
STAT3-IN-25 (compound 4c) 是一種具有口服活性的，有效的 STAT3 雙磷酸化抑制劑。STAT3-IN-25 的熒光素酶活性 IC50 ...
VIT-2763 | MCE 參考價：面議
VIT-2763 是具有口服活性的鐵轉(zhuǎn)運蛋白 (ferroportin) 的抑制劑，抑制hepcidin 與鐵轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合，阻滯鐵外流。VIT-2763有用于地...
Nafamostat mesylate | MCE 參考價：面議
Nafamostat mesylate (FUT-175)，一種抗凝劑，是一種人工合成的絲氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制劑。Nafamos...
MSI-1436 lactate | MCE 參考價：面議
MSI-1436 lactate 是具有選擇性的 PTP1B 的非競爭性抑制劑，其 IC50 值為 1 μM，而對 TCPTP 的 IC50 值為 224 μM...
Rebastinib | MCE 參考價：面議
Rebastinib (DCC-2036) 是一種口服有效的，非 ATP 競爭性的 Bcr-Abl 抑制劑，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC5...
6-Aminonicotinamide | MCE 參考價：面議
6-Aminonicotinamide，一種有效的煙酰胺抗代謝藥，是競爭性 NADP+ 依賴性酶，葡萄糖 6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 抑制劑 (Ki=0.46...
Supercinnamaldehyde | MCE 參考價：面議
Supercinnamaldehyde 是一種有效的瞬時受體電位錨蛋白 1 (TRPA1) 激活劑，EC50 值為 0.8 μM。Supercinnamalde...
Naphthyridine carbamate dimer | MCE 參考價：面議
Naphthyridine caebamate dimer (NCD) 是一種DNA分子膠，可誘導(dǎo)目標(biāo)功能DNA的設(shè)計結(jié)構(gòu)變化，從而調(diào)節(jié)功能。
(-)-DHMEQ | MCE 參考價：面議
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一種有效，選擇性且不可逆的 NF-κB 抑制劑，與半胱氨酸殘基共價結(jié)合。...
GSK2879552 | MCE 參考價：面議
GSK2879552 是一種可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A抑制劑，具有抗腫瘤活性。
Famitinib | MCE 參考價：面議
Famitinib (SHR1020) 是一種有效的，具有口服活性的多靶點激酶抑制劑，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值...
PF-06409577 | MCE 參考價：面議
PF-06409577是有效，選擇性的AMPK α1β1γ1 亞型變構(gòu)激活劑，EC50 值為7 nM。
Dexmedetomidine | MCE 參考價：面議
Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一種有效，選擇性和具有口服活性的 α2 腎上腺素能受體 (α2-adrenoceptor...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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