MT-802 | MCE 參考價:面議
MT-802 是基于Cereblon 配體的、BTK 的降解劑,DC50 值為 1 nM。MT-802具有用于 C481S突變型慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的潛...DC0-NH2 | MCE 參考價:面議
DC0-NH2 是 ADC 的效應(yīng)部分,是 DC1 的類似物,具有更高的穩(wěn)定性。 DC0-NH2 的細(xì)胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如,阿霉素) 高約 1000...MK-8719 | MCE 參考價:面議
MK-8719 是一種高效、選擇性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制劑 (hOGA 的Ki值為 7.9 nM),具有良好的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性。Uridine 3′,5′-diphosphate | MCE 參考價:面議
Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) 是一種 RNase 競爭性抑制劑。MS934 | MCE 參考價:面議
MS934 是一種新型改進(jìn)的 VHL 招募 MEK 1/2 降解劑。 MS934 具有抑制 HT-29 細(xì)胞生長的抗增殖效力,GI50 值為 0.023 μM。...ER-000444793 | MCE 參考價:面議
ER-000444793 是有效的線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔 (mPTP) 開放抑制劑。ER-000444793 抑制 mPTP, IC50 為 2.8 μM。K777 | MCE 參考價:面議
K777 是一種有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制劑,也是一種有效的 CYP3A4 抑制劑,IC50 為 6...Doxorubicin-SMCC | MCE 參考價:面議
Doxorubicin-SMCC 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-...NSC 23766 trihydrochloride | MCE 參考價:面議
NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制劑。Amthamine dihydrobromide | MCE 參考價:面議
Amthamine 是一種組胺受體 (H1R-H4R) 激動劑。Amthamine 具有產(chǎn)生肝充血、肝細(xì)胞壞死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激動劑...NF-56-EJ40 | MCE 參考價:面議
NF-56-EJ40 是一種有效,高親和力和高度選擇性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗劑,IC50 為 25 nM,Ki 為 33.5 nM,對大鼠 S...Upamostat | MCE 參考價:面議
Upamostat (WX-671) 是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前藥,是一種尿激酶型纖溶酶原激活劑 (uPA...Triton X-100 | MCE 參考價:500
Triton X-100 是一種溶解脂膜的非變性洗滌劑。Triton X-100 通常用于實驗室,并在生產(chǎn)過程的不同階段應(yīng)用于疫苗。Triton X-100 被...MGH-CP1 | MCE 參考價:面議
MGH-CP1 是一種有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕櫚?;种苿?IC50 分別為 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可...CL097 | MCE 參考價:面議
CL097 是一種有效的 TLR7 和 TLR8 激動劑,可在巨噬細(xì)胞中誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子。CL097 誘導(dǎo) NADPH 氧化酶啟動活性,導(dǎo)致 fMLF 刺激的 ...Ketoconazole | MCE 參考價:面議
Ketoconazole (R-41400) 是咪唑類抗真菌劑,是經(jīng)典的CYP3A4抑制劑,也是 CYP24A1的抑制劑。Zalcitabine | MCE 參考價:面議
Zalcitabine是有效的核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,用于HIV感染相關(guān)研究。Telatinib | MCE 參考價:面議
Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制劑,IC50值分別為6,4,15,1 nM。GSK-1070916 | MCE 參考價:面議
GSK-1070916是有效,選擇性,ATP競爭型的極光激酶B/C(aurora B/C) 抑制劑,Ki 值分別為0.38和1.5 nM。Belinostat | MCE 參考價:面議
Belinostat (PXD101; PX105684) 是一種有效的 HDAC 抑制劑,在 HeLa 細(xì)胞提取物中的 IC50 為 27 nM。DiFMUP | MCE 參考價:面議
DiFMUP 是一種熒光底物,已被廣泛用于連續(xù)檢測磷酸酶活性。STM3006 | MCE 參考價:面議
STM3006 是一種高效、選擇性、口服活性的 METTL3 抑制劑。 STM3006可用于急性髓系白血?。ˋML)的研究。PF-9366 | MCE 參考價:面議
PF-9366 是一種有效的甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶 (Mat2A) 抑制劑,IC50 值和 Kd 值分別為 420 nM 和 170 nM。(+)SHIN2 | MCE 參考價:面議
(+)SHIN2 是一種絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶 (SHMT) 抑制劑,它的體內(nèi)靶點能夠用 13C 絲氨酸示蹤。(+)SHIN2 增加 Notch1 驅(qū)動的小鼠患原發(fā)...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)