TR antagonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
TR antagonist 1是高親和力的甲狀腺激素受體 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗劑，對 TRα 和 TRβ 的IC...
NST-628 | MCE 參考價(jià)：面議
NST-628 是具有血腦屏障滲透性的 MAPK 通路分子膠，能夠抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 還結(jié)合 RAF，并阻止 BRAF-CRA...
DM1-SMe | MCE 參考價(jià)：面議
DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一種非結(jié)合形式。在一組人類腫瘤細(xì)胞系中，DM1-SMe 效力大約是母體 Maytansino...
Alectinib Hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-80...
Edaravone | MCE 參考價(jià)：面議
Edaravone 是一種新穎的，有效的自由基清除劑，能夠抑制大鼠與 MMP-9 有關(guān)的腦出血。
Duloxetine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羥色胺-去甲腎上腺素重吸收 (serot...
DSP-4 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
DSP-4 hydrochloride 是一種高度選擇性的腎上腺素能神經(jīng)毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿過血腦屏障。DSP-4 hydroc...
Olverembatinib | MCE 參考價(jià)：面議
Olverembatinib (GZD824) 是一種高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制劑。Olverembatinib 能廣泛而有效地抑制突...
ZINC40099027 | MCE 參考價(jià)：面議
ZINC40099027 是 FAK 激活劑。ZINC40099027 可以促進(jìn) FAK 磷酸化，在小鼠模型中誘導(dǎo)粘膜愈合。ZINC40099027 可用于胃十...
ALS-8112 | MCE 參考價(jià)：面議
ALS-8112是高效，選擇性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制劑。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶，IC50值為0.02 μM。
SGC0946 | MCE 參考價(jià)：面議
SGC0946 是一種選擇性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制劑，其 IC50 值為 0.3 ...
Amikacin | MCE 參考價(jià)：面議
阿米卡星-Amikacin (BAY 41-6551) 是一種半合成的卡那霉素類似物，對大多數(shù)革蘭氏陰性菌 (包括慶大霉素和妥布霉素耐藥菌株) 都有顯著的抑制效...
CCR7 Ligand 1 | MCE 參考價(jià)：面議
CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趨化因子受體 7 (CCR7) 的變構(gòu)配體，也是有效的 CCR7 拮抗劑，Kd 值為 3 ...
(S)-3,5-DHPG | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-3,5-DHPG 是一種效力不高但具有選擇性的 I 組代謝型谷氨酸受體 (mGluRs) 激動(dòng)劑，對 mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分...
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 參考價(jià)：4600
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一種抗體偶聯(lián)活性分子，由 DNA 小溝結(jié)合烷化劑 Duocarmycin 和 ADC ...
FKBP12 PROTAC dTAG-7 | MCE 參考價(jià)：面議
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一種雙功能降解劑。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一種 FKBP1...
MT-802 | MCE 參考價(jià)：面議
MT-802 是基于Cereblon 配體的、BTK 的降解劑，DC50 值為 1 nM。MT-802具有用于 C481S突變型慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的潛...
DC0-NH2 | MCE 參考價(jià)：面議
DC0-NH2 是 ADC 的效應(yīng)部分，是 DC1 的類似物，具有更高的穩(wěn)定性。 DC0-NH2 的細(xì)胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高約 1000...
MK-8719 | MCE 參考價(jià)：面議
MK-8719 是一種高效、選擇性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制劑 (hOGA 的Ki值為 7.9 nM)，具有良好的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性。
Uridine 3′,5′-diphosphate | MCE 參考價(jià)：面議
Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) 是一種 RNase 競爭性抑制劑。
MS934 | MCE 參考價(jià)：面議
MS934 是一種新型改進(jìn)的 VHL 招募 MEK 1/2 降解劑。 MS934 具有抑制 HT-29 細(xì)胞生長的抗增殖效力，GI50 值為 0.023 μM。...
ER-000444793 | MCE 參考價(jià)：面議
ER-000444793 是有效的線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔 (mPTP) 開放抑制劑。ER-000444793 抑制 mPTP， IC50 為 2.8 μM。
K777 | MCE 參考價(jià)：面議
K777 是一種有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制劑，也是一種有效的 CYP3A4 抑制劑，IC50 為 6...
Doxorubicin-SMCC | MCE 參考價(jià)：面議
Doxorubicin-SMCC 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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