6-Aminonicotinamide | MCE 參考價(jià)：面議
6-Aminonicotinamide，一種有效的煙酰胺抗代謝藥，是競(jìng)爭(zhēng)性 NADP+ 依賴(lài)性酶，葡萄糖 6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 抑制劑 (Ki=0.46...
Supercinnamaldehyde | MCE 參考價(jià)：面議
Supercinnamaldehyde 是一種有效的瞬時(shí)受體電位錨蛋白 1 (TRPA1) 激活劑，EC50 值為 0.8 μM。Supercinnamalde...
Naphthyridine carbamate dimer | MCE 參考價(jià)：面議
Naphthyridine caebamate dimer (NCD) 是一種DNA分子膠，可誘導(dǎo)目標(biāo)功能DNA的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)變化，從而調(diào)節(jié)功能。
(-)-DHMEQ | MCE 參考價(jià)：面議
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一種有效，選擇性且不可逆的 NF-κB 抑制劑，與半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合。...
GSK2879552 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2879552 是一種可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A抑制劑，具有抗腫瘤活性。
Famitinib | MCE 參考價(jià)：面議
Famitinib (SHR1020) 是一種有效的，具有口服活性的多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值...
PF-06409577 | MCE 參考價(jià)：面議
PF-06409577是有效，選擇性的AMPK α1β1γ1 亞型變構(gòu)激活劑，EC50 值為7 nM。
Dexmedetomidine | MCE 參考價(jià)：面議
Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一種有效，選擇性和具有口服活性的 α2 腎上腺素能受體 (α2-adrenoceptor...
TR antagonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
TR antagonist 1是高親和力的甲狀腺激素受體 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗劑，對(duì) TRα 和 TRβ 的IC...
NST-628 | MCE 參考價(jià)：面議
NST-628 是具有血腦屏障滲透性的 MAPK 通路分子膠，能夠抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 還結(jié)合 RAF，并阻止 BRAF-CRA...
DM1-SMe | MCE 參考價(jià)：面議
DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一種非結(jié)合形式。在一組人類(lèi)腫瘤細(xì)胞系中，DM1-SMe 效力大約是母體 Maytansino...
Alectinib Hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-80...
Edaravone | MCE 參考價(jià)：面議
Edaravone 是一種新穎的，有效的自由基清除劑，能夠抑制大鼠與 MMP-9 有關(guān)的腦出血。
Duloxetine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羥色胺-去甲腎上腺素重吸收 (serot...
DSP-4 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
DSP-4 hydrochloride 是一種高度選擇性的腎上腺素能神經(jīng)毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿過(guò)血腦屏障。DSP-4 hydroc...
Olverembatinib | MCE 參考價(jià)：面議
Olverembatinib (GZD824) 是一種高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制劑。Olverembatinib 能廣泛而有效地抑制突...
ZINC40099027 | MCE 參考價(jià)：面議
ZINC40099027 是 FAK 激活劑。ZINC40099027 可以促進(jìn) FAK 磷酸化，在小鼠模型中誘導(dǎo)粘膜愈合。ZINC40099027 可用于胃十...
ALS-8112 | MCE 參考價(jià)：面議
ALS-8112是高效，選擇性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制劑。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶，IC50值為0.02 μM。
SGC0946 | MCE 參考價(jià)：面議
SGC0946 是一種選擇性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制劑，其 IC50 值為 0.3 ...
Amikacin | MCE 參考價(jià)：面議
阿米卡星-Amikacin (BAY 41-6551) 是一種半合成的卡那霉素類(lèi)似物，對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌 (包括慶大霉素和妥布霉素耐藥菌株) 都有顯著的抑制效...
CCR7 Ligand 1 | MCE 參考價(jià)：面議
CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趨化因子受體 7 (CCR7) 的變構(gòu)配體，也是有效的 CCR7 拮抗劑，Kd 值為 3 ...
(S)-3,5-DHPG | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-3,5-DHPG 是一種效力不高但具有選擇性的 I 組代謝型谷氨酸受體 (mGluRs) 激動(dòng)劑，對(duì) mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分...
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 參考價(jià)：4600
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一種抗體偶聯(lián)活性分子，由 DNA 小溝結(jié)合烷化劑 Duocarmycin 和 ADC ...
FKBP12 PROTAC dTAG-7 | MCE 參考價(jià)：面議
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一種雙功能降解劑。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一種 FKBP1...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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