MCE 國(guó)際站：Nicotinamide
中文名：煙酰胺
CAS：98-92-0
品牌：MedChemExpress (MCE)
存儲(chǔ)條件：4°C, protect from light
生物活性：煙酰胺是維生素 B3 或煙酸的一種形式，可在體外 抑制 sirtuin 2 (SIRT2) 活性，EC50+、ATP、ROS 水平。煙酰胺體內(nèi)抑制腫瘤生長(zhǎng)，提高黑色素瘤小鼠的存活率，可用于黑色素瘤等皮膚癌的研究[1]。
體外：Nicotinamide (0-50 mM, 24/48 h ) 在 A375 和 SK-MEL-28 細(xì)胞中以時(shí)間依賴性和劑量依賴性方式減少細(xì)胞數(shù)量[1]。
(10-50 mM, 24 h )使A375細(xì)胞在G1期蓄積，S期減少，亞G1期（細(xì)胞凋亡）增加[1]。
1-50 mM，6 h ) 增加 A375 和 SK-MEL-28 細(xì)胞[1]中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平。
煙酰胺（0.01 -20 mM，1 h) 在體外抑制純化的 SIRT2 酶活性，EC50 為 2 μM[1]。
體內(nèi)：煙酰胺（腹腔注射，1500 和 1800 mg/Kg，每周 5 天）抑制小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型中的腫瘤生長(zhǎng)[1]。
煙酰胺（腹腔注射，1800 mg/Kg，每天一次，小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型）影響 IFN-γ（細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫的關(guān)鍵介質(zhì)），增加嗜酸細(xì)胞趨化因子和 IL-5 的血漿水平，降低 IL-3、IL-12 的血漿水平, RANTES 和 IL-10[1]。
熱銷產(chǎn)品：4-P-PDOT | Sparsentan | Gemtuzumab | Istradefylline | Surfen (dihydrochloride) | Idelalisib | GDP-L-fucose | (-)-Securinine | Glyoxalase I inhibitor 3 | L-Isoleucine
研究領(lǐng)域：Stem Cell/Wnt | Metabolic Enzyme/Protease | Epigenetics | Cell Cycle/DNA Damage | Anti-infection
作用靶點(diǎn)：Organoid | Endogenous Metabolite | Sirtuin | HBV
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn)：
[1]. [1] Francesca Scatozza, et al. Nicotinamide inhibits melanoma in vitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Oct 7;39(1):211.
[2]. Hwang ES, et al. Nicotinamide is an inhibitor of SIRT1 in vitro, but can be a stimulator in cells. Cell Mol Life Sci. 2017 Sep;74(18):3347-3362.
[3]. Li WY, et al. The SIRT1 inhibitor, nicotinamide, inhibits hepatitis B virus replication in vitro and in vivo. Arch Virol. 2016 Mar;161(3):621-30.
[4]. Zhang Y, et al. Nicotinamide promotes pancreatic differentiation through the dual inhibition of CK1 and ROCK kinases in human embryonic stem cells. Stem Cell Res Ther. 2021 Jun 25;12(1):362.
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