Infliximab | 英夫利昔單抗

MCE 國(guó)際站：Infliximab

中文名：英夫利昔單抗

CAS：170277-31-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：英夫利昔單抗 (Avakine) 是一種嵌合單克隆 IgG1 抗體，可特異性結(jié)合 TNF-α。英夫利昔單抗可阻止 TNF-α 與 TNF-α 受體（TNFR1 和 TNFR2）的相互作用。英夫利昔單抗具有用于自身免疫、慢性炎癥性疾病和糖尿病變研究的潛力^[1][2]。

體外：TNF-α 處理的脂肪細(xì)胞顯示胰島素刺激的葡萄糖攝取顯著降低 64%，而 Infliximab (10 ng/mL) 通過(guò)顯著改善 3T3L1 脂肪細(xì)胞中的葡萄糖摻入來(lái)逆轉(zhuǎn) TNF-α 作用。 Infliximab 通過(guò)減弱蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 激活來(lái)恢復(fù)底物 2 和 AKT 的磷酸化。英夫利昔單抗通過(guò)抑制 PTP1B 恢復(fù)胰島素信號(hào)通路，從而在體外改善 3T3L1 脂肪細(xì)胞中 TNF-α 誘導(dǎo)的胰島素抵抗^[1]。

體內(nèi)：在糖尿病 TNF-α^+/+) 小鼠中單次注射英夫利昔單抗（100 μl 鹽水中的 10 μg/g/劑量 ip）可抑制血清 TNF-α 升高并改善電生理和生化缺陷至少 4 周。英夫利昔單抗^[2]也減弱了糖尿病背根神經(jīng)節(jié)中增加的 TNF-α mRNA 表達(dá)。

熱銷產(chǎn)品：Nourseothricin (sulfate)  | NE 52-QQ57  | DIM-C-pPhCO2Me  | Bazedoxifene  | BQ-788 (sodium salt)  | Chelerythrine (chloride)  | L-Palmitoylcarnitine (chloride)  | Bax inhibitor peptide V5  | Mavacamten  | Prednisone

研究領(lǐng)域：Apoptosis  |  Anti-infection

作用靶點(diǎn)：TNF Receptor  |  Bacterial

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Lucia A Méndez-García, et al. Infliximab ameliorates tumor necrosis factor-alpha-induced insulin resistance by attenuating PTP1B activation in 3T3L1 adipocytes in vitro. Scand J Immunol. 2018 Nov;88(5):e12716.

[2]. Isamu Yamakawa, et al. Inactivation of TNF-α ameliorates diabetic neuropathy in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Nov;301(5):E844-52.