XL-10-Gold化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài) *0/P3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 P3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不活動。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因（例如 pcDNA1.1 或 pCDM8）的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的
琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。

XL-10-Gold化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)

產(chǎn)品簡介

*0/P3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 P3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性

基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不

活動。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcDNA1.1 或 pCDM8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的

琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，

*0/P3 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA 以上。

產(chǎn)品組成

組分 CC96130-01 CC96130-02 CC96130-03

*0/P3

化學感受態(tài)細胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1

nupG

XL-10-Gold化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)

存儲條件

-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

質(zhì)量控制

無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；

化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法

1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；

3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；

4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預熱），后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；

5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。

XL-10-Gold化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)

注意事項

1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用；

2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；

3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；

4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。

產(chǎn)品簡介

*0/P3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 P3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性

基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不

活動。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcDNA1.1 或 pCDM8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的

琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，

*0/P3 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA 以上。

產(chǎn)品組成

組分 CC96130-01 CC96130-02 CC96130-03

*0/P3

化學感受態(tài)細胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1

nupG

存儲條件

-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

質(zhì)量控制

無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；

化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法

1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；

3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；

4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預熱），后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；

5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。

注意事項

1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用；

2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；

3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；

4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。