化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
Stbl4化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
產(chǎn)品簡介
NovaBlue GigaSingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時能夠用于克隆構(gòu)建時的
藍白斑篩選。NovaBlue GigaSingle 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108
cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
CC96140-01
CC96140-02
CC96140-03
NovaBlue GigaSingle
感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：endA1 hsdR17 (rK– mK+) supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacF′ [proA+B+ lacIqZ ΔM15::Tn10]
(TetR)
Stbl4化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預熱），然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
Stbl4化轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
產(chǎn)品簡介
NovaBlue GigaSingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時能夠用于克隆構(gòu)建時的
藍白斑篩選。NovaBlue GigaSingle 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108
cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
CC96140-01
CC96140-02
CC96140-03
NovaBlue GigaSingle
感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：endA1 hsdR17 (rK– mK+) supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacF′ [proA+B+ lacIqZ ΔM15::Tn10]
(TetR)
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預熱），然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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