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更新時(shí)間:2023-10-30 18:19:57瀏覽次數(shù):933次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)大鼠神經(jīng)元原代培養(yǎng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
小鼠神經(jīng)元原代培養(yǎng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
平板克隆形成服務(wù)基本步驟:
1.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞,分別用0.25%****消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞并把細(xì)胞縣浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中衡用。
2.將細(xì)胞縣液作梯度倍數(shù)稀釋,每組細(xì)胞分別以每皿50、100、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種合10mL 37"C預(yù)溫培養(yǎng)液的咖中,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),使細(xì)胞分散均勻。置37C、5%CO,及飽和溫度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3周。
3.經(jīng)常觀察,當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的克降時(shí),終止培養(yǎng)。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定細(xì)胞5ml固定15分鐘。然后安固定液加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10-30分鐘然后用流水緩慢洗去染色源,空氣干燥。
4.將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的適明膠片,用肉眼直接計(jì)數(shù)克降或在顯微鏡(低倍鏡)計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù),再計(jì)算克隆形成率,克隆形成率=克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)。
我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái),為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前,及,涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。
平板克隆形成服務(wù):
伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米,擁有精良的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米,可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來(lái)自中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉?、?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。
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