采用氧糖剝奪（OGD，Oxygen-Glucose Deprivation）方法建模

將HL-1心肌細(xì)胞缺血缺氧處理：棄去細(xì)胞正常培養(yǎng)液，PBS清洗2-3遍，向培養(yǎng)板中加入含無(wú)糖無(wú)血清的DMEM培養(yǎng)液（自購(gòu)，缺氧之前將正常DMEM培養(yǎng)基放人三氣培養(yǎng)箱中用95％N2和5％O2平衡30min，降低培養(yǎng)基中氧的含量）。將細(xì)胞置于事先已通氣95% N2、5% CO2或94% N2、1% O2、5% CO2的缺氧裝置中，進(jìn)行缺氧處理。

恢復(fù)培養(yǎng)：OGD處理6h后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含有HL-1細(xì)胞培養(yǎng)基的正常條件下（37°C、5% CO?）繼續(xù)培養(yǎng)。

對(duì)照組（Control Group）：對(duì)照組細(xì)胞沒(méi)有接受OGD處理，僅在常規(guī)培養(yǎng)條件下（37°C、5% CO?，含血清培養(yǎng)基）進(jìn)行培養(yǎng)，以保持正常生長(zhǎng)狀態(tài)。