藥用級交聯(lián)聚維酮登記號 有資質(zhì)
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本公司供應以下藥用輔料:
BHT 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
麝香草酚藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
三氯蔗糖藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
富馬酸 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
蜂蜜 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
麥芽糊精 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
山崳酸甘油酯 (資質(zhì)齊全,有批件)
聚乙烯醇 藥用級 低粘/中粘 (資質(zhì)齊全,有批件)
蜂蠟 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
羥苯丙酯 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
氧化鋅 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
羊毛脂 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
爐甘石 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)
*藥用交聯(lián)聚維酮廠家電話
本品為N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算,含氮(N)應為11.0%~12.8%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為白色或類白色粉末?! ”酒吩谒?、或中不溶?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】(1)取本品1g,加水10ml振搖使分散成混懸液,加碘試液0.1ml,振搖30秒,加淀粉指示液1ml,振搖,應無藍色產(chǎn)生?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水100ml攪拌使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~8.0?! ∷锌扇芪? 取本品25.0g,置燒杯中,加水200ml,攪拌1小時,用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置(一般不超過24小時),取上層溶液,離心30分鐘(每分鐘3500轉(zhuǎn)),取上清液經(jīng)0.45μm濾膜濾過,精密量取續(xù)濾液50ml,置已在105℃干燥3小時并稱重的燒杯中,蒸發(fā)至干,在105℃干燥3小時,遺留殘渣不得過50mg(1.0%)?! -乙烯-2-吡咯烷酮 取本品約1.25g,精密稱定,精密加水50ml,振搖使分散,密塞,振蕩1小時,靜置后,取上清液濾過,續(xù)濾液作為供試品溶液;另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并稀釋制成每1ml約含0.25μg的溶液,作為對照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品和乙酸乙烯酯適量,用甲醇溶解并制成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(8:92)為流動相,檢測波長為235nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μ1,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應符合規(guī)定。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,不得過0.001%。