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陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司
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藥用級(jí)鹽酸二甲雙胍 降糖片的制劑類(lèi)型
2020-4-8 閱讀(340)
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。
本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為220～225℃。
吸收系數(shù) 取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在233mn的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)（）為778～818。
（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集631圖）一致。
（3）本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液；另取雙氰胺對(duì)照品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取適量，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)，用磺酸基陽(yáng)離子交換鍵合硅膠為填充劑，以1.7%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為218nm。取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺0.1mg，加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液，取1ml，用流動(dòng)相稀釋至50ml，搖勻，取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的分離度應(yīng)大于10.0。精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至二甲雙胍峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對(duì)照品溶液色譜圖中雙氰胺峰保留時(shí)間一致的峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過(guò)0.02%，其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃：干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%（通則0831）。
熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%（通則0841）。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查 ，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】取本品約60mg，精密稱(chēng)定，加無(wú)水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混勻，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.282mg的C4H11N5·HCl。
【類(lèi)別】降血糖藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】（1）鹽酸二甲雙胍片（2）鹽酸二甲雙胍腸溶片
（3）鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊（4）鹽酸二甲雙胍膠囊
