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TrypLUS 消化液 ELISA 檢測試劑盒-快速、準確、便捷！
TrypLUS是一種重組胰蛋白酶類似物，常用于干細胞、疫苗類及細胞治療藥物開發(fā)過程中的細胞消化，對細胞溫和，目使用便捷。生物制品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)中明確了細胞培養(yǎng)時添加物檢測的必要性，故重組胰酶及其類似物的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)了專門針對TrypLE/TrypLUS酶的定量檢測試劑盒，采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)，可以對樣品中TrypLE/TrypLUS的含量進行有效，快速，便捷地檢測，助力眾多生物醫(yī)藥企業(yè)更好的進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制。逐典TrypLUS消化液檢測試劑盒的 -
2023年12月，總共有41篇Simoa文獻發(fā)表。2023年總共有531篇Simoa文章發(fā)表，與2022年整體持平。本期，我們從最新發(fā)布的41篇文獻中，整理了4篇前沿文獻供您參考閱讀。01Liuetal.AssociationofplasmasPD-1ａndsPD-L1withdiseasestatusａndfuturerelapseinAQP4-IgG(+)NMOSD視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一種自身免疫介導(dǎo)的疾病，在大多數(shù)情況下伴有水通道蛋白4-免疫球蛋白G(AQP4-IgG)。在
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在細胞治療工藝過程中，一次性無菌耗材配件，可以減少操作的復(fù)雜程度，對于降低污染、提高生產(chǎn)效率具有重要意義，真正實現(xiàn)全工藝流程的密閉化操作。賽橋生物提供多種應(yīng)用類型的一次性細胞治療工藝耗材配件，獨立包裝，拆開即用，現(xiàn)貨供應(yīng)！常見問題Q單聯(lián)，三聯(lián)以及六聯(lián)取樣器的應(yīng)用場景是什么？A密閉耗材C級環(huán)境取樣，可無菌接管或者通過魯爾接頭連接到封閉系統(tǒng)中，如封閉式細胞培養(yǎng)袋，封閉式細胞處理系統(tǒng)等，帶空氣過濾器，可實現(xiàn)單次多類型無菌取樣，客戶對于中間產(chǎn)品袋或者終產(chǎn)品，都需要檢測多項指標，如：細胞狀態(tài)，支原體檢測，
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白細胞介素-2（interleukin-2,IL-2）又稱“T細胞生長因子(TCGF)”、“T細胞刺激因子(TSF)”等，主要產(chǎn)生于T細胞，B細胞和NK細胞中也會產(chǎn)生部分IL-2。IL-2對T淋巴細胞有促分化和促增殖的作用，發(fā)揮該細胞的殺傷能力，還可以激活殺傷腫瘤細胞的LAK和TIL細胞，增強殺傷活性，同時誘導(dǎo)T細胞和NK細胞分泌γ干擾素，促進B淋巴細胞的生長和發(fā)育，增強B淋巴細胞的增殖及抗體分泌，增強抗體依賴免疫細胞的毒殺能力。生物治療領(lǐng)域中，IL-2已經(jīng)作為多種細胞治療應(yīng)用的輔助刺激因子。但
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在分子生物學研究范疇中，報告基因（reportergene）作為常用的基因工具，發(fā)揮著不可替代的重要作用。報告基因是一種編碼易被檢測的蛋白質(zhì)基因，與目的基因融合表達后，其表達產(chǎn)物可以用來標定目的基因的表達情況。通常通過直接測定報告基因mRNA、蛋白或酶活性來檢測報告基因是否在細胞中表達。在分子生物學研究中，報告基因確實是一個非常重要的工具。報告基因是一種編碼易被檢測的蛋白質(zhì)的基因，當它與目的基因融合后，可以通過檢測報告基因的表達產(chǎn)物來了解目的基因的表達情況。報告基因的表達產(chǎn)物可以是mRNA、蛋白
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個體差異大、對動物依賴性強？如何優(yōu)化熱原檢測家兔法？
在藥物安全性檢測中，熱原檢測是至關(guān)重要的一環(huán)，而傳統(tǒng)上大多數(shù)藥物都使用兔熱原檢查法進行檢測。然而，體內(nèi)兔熱原檢查法存在著個體差異大、對動物依賴性強等問題，因此研發(fā)符合3R原則——Reduction,Refinement,Replacement（減少、優(yōu)化和替代動物實驗）的體外熱原檢測技術(shù)備受監(jiān)管機構(gòu)的關(guān)注。MAT作為可持續(xù)的體外熱原檢測方法已被納入歐洲藥典2.6.30，并且中國藥典9301注射劑安全性指導(dǎo)原則中也提出MAT可作為熱原檢測的補充方法。那么對于MAT檢測法不甚了解的各位，我們特此邀請 -
隨著越來越多的生物制品（重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細胞治療/基因治療藥物等）進入治療領(lǐng)域，生物制品的質(zhì)量控制也日趨嚴格，其中核酸殘留因其潛在的危害性，是各類質(zhì)控標準的重中之重。我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中明確規(guī)定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標準更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規(guī)定，F(xiàn)DA、CDE發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)文件中建議，殘留的細胞宿主DNA片段不能超過一個功能基因的長度（約200bp
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D-螢光素鉀鹽，使用簡便，應(yīng)用廣泛，科學實驗的得力助手！
螢光素酶在ATP、Mg2+和O2的條件下催化D-螢光素鉀鹽進行氧化脫羧反應(yīng)，發(fā)出平均波長為560nm的藍綠色熒光。當螢光素鉀鹽過量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與螢光素酶的濃度呈正相關(guān)性。由于其方便檢測、定量準確、在生物技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用，特別是體內(nèi)活體成像領(lǐng)域和報告基因技術(shù)領(lǐng)域。二，D-螢光素鉀鹽的使用方法1.溶液的制備D-熒光素鉀鹽的溶液可以用于染色、標記、檢測等多種應(yīng)用。制備D-熒光素鉀鹽溶液的方法：a.首先稱取適量的D-熒光素鉀鹽，加入適量的去離子水中后進行均勻攪拌；b.使用過濾膜將溶液過濾
