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全能核酸酶，又稱非限制性核酸內(nèi)切酶，是一種主要來源于細菌SerratiaMarcescens的非特異性核酸內(nèi)切酶，能夠降解各種形式的DNA和RNA，無論是雙鏈還是單鏈，線狀還是環(huán)狀，天然的還是經(jīng)過變性處理的。酶切產(chǎn)生的產(chǎn)物主要是2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，這是其酶切特征。在實驗研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應(yīng)用。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，全能核酸酶的應(yīng)用領(lǐng)域還將不斷擴大。全能核酸酶都是目前能夠同時有效去除DNA和RNA的酶。一，廣闊的應(yīng)用場景1、降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產(chǎn)生的黏度，并且
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隨著現(xiàn)代化的進步，生命科學(xué)領(lǐng)域的研究也在不斷深入。作為生命科學(xué)中的基礎(chǔ)性研究手段，細胞計數(shù)儀在科技革新下成為了生命科學(xué)領(lǐng)域*利器。細胞計數(shù)儀是一種通過光學(xué)原理對細胞進行定量計數(shù)和分析的儀器。它可以有效地測量樣本中細胞的密度、直徑、形態(tài)以及細胞存活率等指標(biāo)。這種儀器廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測、水質(zhì)檢測等領(lǐng)域，并且在細胞培養(yǎng)、治療藥效評價、血常規(guī)檢測等方面有著重要的應(yīng)用。細胞計數(shù)儀采用的測量原理主要包括光學(xué)顯微鏡、圖像分析和流式細胞術(shù)三種。其中，光學(xué)顯微鏡是最早被使用的測量原理，通過透過樣本的光線
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Cancer Immunol Res｜單細胞蛋白組學(xué)探索實體瘤TCR-T臨床生物標(biāo)志物
在癌癥免疫療法中，基于TCR-T的細胞療法有望解決特定類型的實體瘤問題；然而，不同的患者反應(yīng)和復(fù)發(fā)的可能性表明這種治療方法仍然需要不斷改進。近期加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員最近在CancerImmunologyResearch（IF=10.1）上發(fā)表的一項研究，探索了TCR-T療法中患者反應(yīng)的臨床生物標(biāo)志物，揭示了可能影響這些療法成功的關(guān)鍵因素。該研究的重點是通過測定TCR-T單細胞層面細胞因子分泌、單細胞磷蛋白和患者血清中細胞因子來了解影響TCR-T治療成功的關(guān)鍵因素。為了解開這個復(fù)雜的蛋白質(zhì) -
開工大吉GOODLUCKSTARTINGCONSTRUCTION設(shè)備開機小貼士隨著新年的鐘聲漸漸遠去，迎來了開工復(fù)業(yè)的日子。讓我們迎接希望和挑戰(zhàn)把~小編也貼心為您整理了部分熱門產(chǎn)品的開機小貼士，按照操作說明準(zhǔn)沒錯，請根據(jù)設(shè)備對號入座吧~Lonza4D電轉(zhuǎn)儀開機指南按下Core單元后的主電源開關(guān)打開系統(tǒng)，點亮Core單元前的藍色LED，再按下Core單元前的電源按鈕。啟動系統(tǒng)需要幾秒鐘時間。一旦啟動程序完成，4D-NucleofectorTM圖形用戶界（觸摸屏）將顯示在軟件主屏幕上。主屏幕（下圖所
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01質(zhì)量管理的基本概念WHO的GMP認為藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理系指一個組織在貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針中的管理職能（或稱管理功能方式）。質(zhì)量管理的兩大要素是指：1、適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量系統(tǒng)或基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，包括組織機構(gòu)、方法、程序和資源。2、質(zhì)量保證活動，即確保產(chǎn)品（或工作）達到預(yù)計質(zhì)量要求所需的一系列活動總和。在WHO的GMP及歐盟的GMP中第一單的內(nèi)容皆為“質(zhì)量管理”，主要是闡述質(zhì)量保證（QA）、GMP和質(zhì)量控制（QC）三者的關(guān)系及含義。質(zhì)量保證（QA）：是指確保產(chǎn)品符合預(yù)定質(zhì)量要求而作出的所有有組織、有計劃活動的總
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逐典細胞因子GM-CSF：一種調(diào)控炎癥反應(yīng)的細胞因子及其在治療自身
GM-CSF作為一種關(guān)鍵的細胞因子，在調(diào)控免疫反應(yīng)和維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。其在肺部穩(wěn)態(tài)和炎癥中的作用，使得它成為研究肺部疾病和自身免疫性疾病的重要靶點。深入了解GM-CSF的生物學(xué)功能，以及開發(fā)針對其信號通路的治療藥物，對于改善這些疾病的治療效果和患者生活質(zhì)量具有重要意義。一，GM-CSF細胞來源GM-CSF是一種分泌型細胞因子，屬于單糖體蛋白，表達自多種細胞如粒細胞、樹突細胞、T細胞、B細胞等等。?適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細胞（T細胞和B細胞）?髓樣細胞（單核細胞、巨噬細胞、肥大細胞、中 -
產(chǎn)品概述Hatch將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi)，在遠低于玻璃化溫度狀態(tài)下進行生物樣本全自動存取操作。產(chǎn)品特點智慧：樣本全自動存取，支持整存零取、零存整取等多操作場景;提供批量預(yù)約取樣及碎片整理功能;支持8-13mm直徑凍存管挑管；可視化智能監(jiān)控系統(tǒng)；系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼，出錯即刻提示并及時處理。安全：采用偏心小口內(nèi)罐，內(nèi)存儲區(qū)溫度始終低于-180℃樣本遠離相變溫度;高液位時切斷液氮供應(yīng)后，-135°C以下靜態(tài)維持時間不少于10天；樣本進/出內(nèi)罐均與-150℃深低溫轉(zhuǎn)運桶無縫對接，確
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質(zhì)量專題 | 逐典GMP級TrypLUS消化液，嚴防死守關(guān)鍵原料質(zhì)控大關(guān)！
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice，GMP）是由藥監(jiān)局制定頒布的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。在細胞治療藥物或其他生物制品的生產(chǎn)過程中，原材料的安全性與終產(chǎn)品的安全性密切相關(guān)，關(guān)鍵原材料作為影響終產(chǎn)品安全性的一個重要因素，對于其質(zhì)量把控至關(guān)重要，關(guān)于其質(zhì)控要求也早已列入藥典標(biāo)準(zhǔn)中。表1：不同風(fēng)險等級生物制品生產(chǎn)用原材
