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重磅消息
3月4日，Quanterix宣布其Simoa磷酸化Tau217(p-Tau 217)血液檢測已被美國FDA授予 "突破性器械 "認(rèn)證，可用于阿爾茨海默病 (AD) 的輔助診斷評估。
隨著NIAAA標(biāo)準(zhǔn)確， p-Tau 217是目前最為適合診斷淀粉樣蛋白病理學(xué)的血漿生物標(biāo)志物，p-Tau 217已成為阿爾茨海默病病理學(xué)的最佳生物標(biāo)志物。鑒于傳統(tǒng)的正電子發(fā)射斷層掃描(PET)或腰椎穿刺檢測腦脊液(CSF)生物標(biāo)志物的方法是侵入性的，且通常難以獲取，高性能且基于外周血的生物標(biāo)志物檢測可能是患者護(hù)理的合適替代方法。作為阿爾茨海默病生物標(biāo)志物檢測，Quanterix致力于開發(fā)超靈敏的分析測試技術(shù)，并通過改善血液生物標(biāo)志物測試的可及性來提升臨床阿爾茨海默病輔助診斷水準(zhǔn)。
Quanterix CEO
Masoud Toloue, PhD
“早期發(fā)現(xiàn)對于制定有效的保健策略和改善患者預(yù)后至關(guān)重要，"Quanterix執(zhí)行官M(fèi)asoud Toloue說?！癋DA此次決定授予我們p-Tau 217突破性器械稱號進(jìn)一步證明了這個(gè)易于使用的、非侵入性的血液學(xué)檢測技術(shù)的重要性，這也是我們開發(fā)阿爾茨海默病全球測試基礎(chǔ)設(shè)施戰(zhàn)略的重要一步。"
基于外周血的生物標(biāo)志物檢測在阿爾茨海默病研究和診斷方面已經(jīng)取得重大進(jìn)展，這在很大程度上歸功于高靈敏度免疫檢測方法的顯著進(jìn)步，如Quanterix的Simoa®技術(shù)。該技術(shù)為許多基于外周血的生物標(biāo)志物檢測鋪平了道路，這些生物標(biāo)志物對阿爾茨海默病具有潛在的診斷意義。此次突破性器械申請中描述的Simoa p-Tau 217測試是一種半定量體外診斷免疫檢測，其使用Quanterix 公司的HD-X免疫測定平臺測量血漿中p-Tau 217濃度。建議的適應(yīng)癥包括正在接受AD風(fēng)險(xiǎn)評估的認(rèn)知障礙患者，檢測結(jié)果可以幫助診斷的評估。該檢測作為診斷輔助工具，可極大地提高現(xiàn)有診斷的準(zhǔn)確性，形成最終的客觀真實(shí)的臨床診斷結(jié)果。
注：p-Tau 217 檢測獲得 "突破性器械 "稱號，強(qiáng)調(diào)了它對阿爾茨海默?。ˋD）診斷和治療產(chǎn)生重大影響的潛力。但是，"突破性器械 "稱號并不保證 F
