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詳細介紹
交叉反應：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep
產品應用： ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep,
產品應用ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量73/79kDa
細胞定位細胞漿
性 狀Lyophilized or Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662
亞 型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體EPHA10背景：
腦血管和斑塊的形成相關聯(lián)的阿爾茨海默病β-淀粉樣肽（主要是組合。β-淀粉樣是來自于淀粉樣前體蛋白裂解的不同需求和在長度從39至43個氨基酸。β-淀粉樣β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉樣β淀粉樣- 42和43的結果[ 1 ]肽淀粉樣前體蛋白裂解后從殘基（40，42，和43，分別。在γ-分泌酶裂解過程中發(fā)生的由淀粉樣前體蛋白加工的最后一步。β-淀粉樣β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉樣β淀粉樣- 42和43肽[ 1 ]為主要成分的斑塊和tangles是發(fā)生在阿爾茨海默病（AD）。β淀粉樣蛋白抗體和肽具有的工具建立了一elucidating阿爾茨海默病的生物學。
功能：
功能的細胞表面受體的生理功能和執(zhí)行相關的神經元表面的粘附和突起生長的神經元的生成。參與細胞遷移和通過蛋白-蛋白相互作用的轉錄調控。通過結合到轉錄激活可以促進和抑制作用apbb1 - kat5 Notch信號通過互動與麻木。細胞凋亡通路的作用，這樣的夫婦到那些由G（介導）和吉普。抑制作用的G（α）的ATP酶活性。行為的mediating驅動蛋白I受體的膜，軸突運輸?shù)?beta;-分泌酶和早老素1。氧化應激參與銅穩(wěn)態(tài)/通銅離子還原。在體外，神經細胞死亡induces銅膜直接應用或是加強通Cu~（2+）的氧化低密度脂蛋白介導的。通過對CAN regulate outgrowth結合突起的細胞外基質成分如膠原蛋白I和IV的肝素和isoforms域包含剪接是possess BPTI蛋白酶抑制劑活性。induces -依賴的途徑，這涉及到人對p38 MAPK的激活，導致在β淀粉樣肽和內化所導致mitochondrial功能障礙的皮質神經元體外培養(yǎng)。
β-淀粉樣肽的脂溶性成分是金屬與金屬chelators還原活性。結合瞬態(tài)金屬如銅，鋅和鐵。在體外，可以減少銅（2 +）和Fe（3 +）銅（+）和Fe（2 +）的影響。β-淀粉樣reductant 42是一個更有效的比β-淀粉樣40。β-淀粉樣肽綁定到lipoproteins和粒細胞集落刺激因子和載脂蛋白J和粒子在等離子體中的金屬催化的氧化，抑制lipoproteins）。β- app42可以激活單核phagocytes在腦和elicit炎癥反應。第二個promotes tau蛋白聚集和可生成磷酸化酪氨酸蛋白激酶介導的。相互作用與氧化應激對表達hadh2線索和神經毒性。
appicans elicit神經細胞粘附到細胞外基質和可能在brai outgrowth regulate突起。
CTF的伽瑪肽和肽的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶cleaved-caspase-3 C31的是有效的促進劑，其中，神經細胞凋亡。
的N - binds Caspase激活和觸發(fā)程序tnfrsf21變性的神經元的細胞體（兩個axons caspase-3凋亡途徑（途徑）和Caspase - 6）。
其中：
binds，通過其C -末端結構域，在PID的研究細胞質蛋白家族的成員，包括apbb ABPA，家庭，和mapk8ip1 SHC1，麻木，和DAB。它可生成磷酸化的抑制作用結合到絲氨酸（dab1（相似性）?；优cG蛋白偶聯(lián)受體樣蛋白，BPP，F(xiàn)PRL1，appbp1，IB1期，kns2（通過它的TPR域（路），appbp2 DDB1和低音）。在體外，它通過binds MAPT的MT -結合結構域。在《存在與microtubules）和驅動蛋白ATP依賴的方式。互動的C -末端結構域，通過與gnao1。β-淀粉樣神經元在binds CHRNA7 hippocampal 42。hadh2）與β-淀粉樣。binds可溶性APP，通過其N端頭，fbln1。cpeb1和與人互動。與tnfrsf21 anks1b和互動。與itm2b互動。互動與FDI的互動與itm2c。。。。。。。。。。。。。。的CAN型二聚體，這是促進由肝素結合。
subcellular位置：
單通道膜；I型膜蛋白。網格蛋白涂層坑膜。值得注意的是，細胞表面蛋白（internalized迅速通過網格蛋白涂層坑的發(fā)生。在成熟的不成熟的APP（的N -糖基化在高爾基體的內質網的網罟座）的動作發(fā)生在*成熟（復雜的N-糖基化和－）。α-分泌酶裂解后，釋放可溶性APP是一對C -末端細胞外空間和內internalized和lysosomes是一對。APP的分泌囊泡運輸中的一些accumulates離開晚高爾基室和在返回到細胞表面。伽瑪函數(shù)（59）是一個位于肽對神經元型和核的研究。它可以通過協(xié)會與核translocated的apbb1（fe65）。β- app42聯(lián)營公司與在細胞表面和frpl1迅速internalized是那么復雜。應用：在基底表面的上皮細胞。神經元分化過程中的磷酸化蘇氨酸（743
磷酸化的形式主要位于生長錐，適度的神經突起和節(jié)儉地在細胞體中。酪蛋白激酶磷酸化可發(fā)生在細胞表面或高爾基體內部。
組織特異性：
在所有胎兒組織中表達，在腦、腎、心臟和脾臟中的含量最高。肝臟弱表達。在成年腦中，在額葉皮層和前周皮皮層腦回中發(fā)現(xiàn)最高表達。在小腦皮質、后突起皮層、腦回腦回和顳葉相關皮質中均有表達。在紋狀體、紋狀體和運動皮質中有微弱的表達。在腦脊液和血漿中表達。同種型APP695是神經元組織中的主要形式，異構體APP751和異構體APP770在非神經元細胞中廣泛表達。同種型APP751是T淋巴細胞中最豐富的形式。APPICIN在星形膠質細胞中表達。
翻譯后修飾：
在正常細胞條件下進行蛋白水解處理。由α分泌酶、β分泌酶或θ分泌酶裂解產生可溶性APP肽、S- APP-α和S- AP-beta的產生和胞外釋放，以及相應的膜錨定的C-末端片段C80、C83和C99的保留。隨后通過γ分泌酶處理C80和C3產生P3肽。這是主要的分泌途徑，是非淀粉樣蛋白生成的。替代地，早老素/尼西曲辛介導的γ分泌酶C99處理釋放淀粉樣β蛋白、淀粉樣β40（ABTAA40）和淀粉樣β42（ABETA42）、淀粉樣蛋白斑塊的主要組分、細胞毒性C-末端片段、γCTF（50）、γCTF（57）和γCTF（59）。
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶在神經細胞凋亡過程中蛋白裂解。ASP-739通過casas-6，-8或-9的裂解導致神經毒性C31肽的產生和β淀粉樣肽的增加的產生。
N-和O-糖基化。硫酸軟骨素與L- APP異構體的O-連接產生APP蛋白多糖核心蛋白APPICCAS。阿匹卡硫酸軟骨素鏈在鏈狀區(qū)域中含有4-O-硫酸化半乳糖，在重復的二糖區(qū)域中含有硫酸軟骨素E。
酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸殘基的C-末端磷酸化是神經元特異性的。磷酸化可影響APP處理、神經元分化和與其他蛋白質的相互作用。用CDC5激酶和MAPK10在神經細胞中磷酸化THR－73，通過CDC2激酶在細胞周期依賴性的方式下以G2/M期的最大水平和體外，通過GSK-3-Beta對細胞進行磷酸化。TH-73磷酸化形式導致構象變化，這降低了FE65家族成員的結合。磷酸化在TYR-77上是SHC結合所必需的。酪蛋白激酶在胞外結構域上在可溶性和膜結合的APP上磷酸化。這種磷酸化被肝素抑制。
細胞外結合和還原銅，導致相應的Cys144和Cys158的氧化，并形成二硫鍵。在體外，在存在過氧化氫的APP Cu（+）絡合物導致β淀粉樣肽的產生增加。
營養(yǎng)因子剝奪觸發(fā)表面APP的β-分泌酶裂解釋放SAPPβ，進一步裂解釋放APP（N-APP）的N-末端片段。
β-淀粉樣肽被IDE降解。
疾?。?br />APP中的缺陷是阿爾茨海默病1型（AD1）的原因[MIM：104300 ]。AD1是一種家族性早發(fā)性阿爾茨海默病。它可能與腦淀粉樣血管病有關。阿爾茨海默病是一種神經變性疾病，其特征是進行性癡呆、喪失認知能力和纖維蛋白淀粉樣蛋白沉積為神經纖維束纏結、細胞外淀粉樣斑塊和血管淀粉樣沉積物。這些斑塊的主要成分是神經毒性淀粉樣βAP40-42肽（S），通過順序分泌酶處理從跨膜前體蛋白APP衍生蛋白水解。細胞毒性C-末端片段（CTFs）和Caspase裂解產物，如來自APP的C31，也與神經元死亡有關。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈荷蘭型（AMLCAD）的原因（MIM：605714）；也稱為遺傳性腦出血伴荷蘭型淀粉樣變性（HCHWAD）。淀粉樣淀粉樣蛋白是一種遺傳性局限性淀粉樣變性，由于淀粉樣β-A4肽（S）沉積在腦血管。β-APP40是腦血管淀粉樣蛋白的主要形式。淀粉樣蛋白不存在于神經系統(tǒng)之外。其主要臨床特征是復發(fā)性腦小腦出血、復發(fā)性中風、腦缺血、腦梗塞和進行性精神衰退。發(fā)病年齡在中年（44～60歲）。腦出血患者
腦淀粉樣血管病患者發(fā)生腦出血。實質淀粉樣沉積是罕見的，主要以淀粉樣前病變或彌漫性斑塊樣結構的形式出現(xiàn)。它們是剛果紅陰性，缺乏在阿爾茨海默病中普遍存在的致密淀粉樣蛋白核心。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈意大利型（AMYCAIT）的原因[MIM：605714 ]。淀粉樣變是一種遺傳性局限性淀粉樣變性，由于淀粉樣β-A4肽（S）沉積在腦血管中，導致腦淀粉樣血管病。淀粉樣蛋白不存在于神經系統(tǒng)之外。這是一個非常相似的狀態(tài)，但臨床病程較輕。在某些情況下，患者表現(xiàn)為輕度認知衰退、復發(fā)性中風和癲癇。在軟腦膜和皮質血管中有廣泛的淀粉樣沉積物，并在較小程度上，在大腦皮質的神經纖維束中，在沒有神經纖維纏結的情況下。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈愛荷華型（AMLICAIW）的原因[MIM：605714 ]。淀粉樣β淀粉樣肽沉積是淀粉樣變性的遺傳性淀粉樣變性?；颊哂羞M行性失語性癡呆、白質腦病和枕部鈣化。
相似性：
屬于應用程序族。
包含1個BPTI/Kunz抑制劑結構域。
瑞士：
P05067
Gene ID：
三百五十一
數(shù)據庫鏈接：
Enter Z基因：351人
Entrez Gene：11820只老鼠
Entrez Gene：54226只老鼠
Omim：104760個人
SwissProt：人類
SwissProt：P120 23小鼠
SwissProt：P085 92大鼠
Unigne：434980人
UNIGENE：277585小鼠
Unigne：2104只大鼠
重要注意事項：
所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。
酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體EPHA10產品圖片：
Sample：
Cerebrum（小鼠）40μg裂解液
Cerebellum（小鼠）40μg裂解液
Cerebrum（大鼠）裂解物40μg
原發(fā)性抗BDNF（BS－49 89R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大?。?3/27 kD
觀察波段大?。?8/32 kD
多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育TysObl，未結合（BS-49 89R）在1:400在4°C過夜，然后按照SP試劑盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色進行操作。
多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育TysObl，未結合（BS-49 89R）在1:400在4°C過夜，然后按照SP試劑盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色進行操作。
組織/細胞：U251細胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室溫下20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分鐘；用BDNF多克隆抗體（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗體（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分鐘，用DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）對細胞核進行染色。組織/細胞：BV-2細胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室溫下20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分鐘；用BDNF多克隆抗體（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗體（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分鐘，用DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）對細胞核進行染色。多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；
用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育在4℃下，在1∶400隔夜，TICORE，未結合（BS－49 89R），然后結合山羊抗兔IgG抗體（BS－029 5G-FITC）90分鐘，DAPI進行細胞核染色?？瞻讓φ眨ㄋ{色）：HepG2（在37℃下用2%的多聚甲醛固定10分鐘）。
原代抗體：兔抗BDNF抗體（BS－49 89R，Green）；稀釋1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同種型對照抗體：兔IgG（橙色），在相同條件下使用；
第二抗體：山羊抗兔IgG FITC（白色藍），稀釋：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
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