詳細(xì)介紹
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)試劑盒產(chǎn)品簡介
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)活性不被酒石酸抑制,而其他ACP受到酒石酸抑制,利用這一原理,可以測定StrACP的活性。StrACP酶催化底物水解,產(chǎn)生游離酚;酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物,在530nm處比色測定,通過計(jì)算可測出酶的活力
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡便:全程約40分鐘,可測80例左右樣本;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50ul,
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等。
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)試劑盒所需儀器及自備試劑:
所需儀器及自備試劑:
1、可見分光光度計(jì)(比色測定波長為460nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃和60℃)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
操作流程:
1、按步驟加入樣本和R2、R3,37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑,37℃水浴30分鐘
3、加入R7,60℃水浴10分鐘,460nm波長,1cm光徑,比色
操作流程:
1、按說明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長,1cm光徑測OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長,1cm光徑測OD2
技術(shù)參數(shù)
批間CV | 批內(nèi)CV | 回收率 | zui底檢出線 | 檢測范圍 |
4.11 | 3.5 | 104 | 0.5nmol/ml | 0-113.0 nmol/ml |
文獻(xiàn)參考:
相關(guān)產(chǎn)品如下:
總蛋白定量測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);BCA法) 48T 盒 微板法
96T 盒 微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒) 支
谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒 50管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測試盒 100管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測試盒(酶比色法) 96T 盒 微板法
前列腺酸性磷酸酶(PACP)測試盒 50管/25樣 盒 比色法
溶菌酶(LZM)測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn)) 30管/28樣 盒 比濁法
微球菌粉 30mg 支
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品 2mg 支
肝素溶液 10ml 支
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O2—·