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微量丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(TBA法)

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更新時(shí)間:2024-10-24 21:33:52瀏覽次數(shù):253

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨    
微量丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(TBA法)機(jī)體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等

詳細(xì)介紹

微量丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(TBA法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介

機(jī)體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),放大活性氧的作用。因此,初始的一個(gè)活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無(wú)害的,另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細(xì)胞損傷,而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測(cè)試 MDA的量常??煞从硻C(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測(cè)定常常與SOD的測(cè)定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度,通過SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、操作簡(jiǎn)便:可將試劑混合成單試劑操作,全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放12個(gè)月有效,試劑配制后至少能存放6個(gè)月;呈色穩(wěn)定,顯色后24小時(shí)吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn): X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)等,效果均佳。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約60分鐘,可測(cè)48例左右的樣本。
2、取樣量微:本法取肝素抗凝全血20ull即可測(cè)紅細(xì)胞中的GST活力,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、3、胞漿中的GST、0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的GST。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物紅細(xì)胞、血清(漿)、組織、線粒體、微粒體等;各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織;各種水產(chǎn)以及藥物中的GST活性,效果均佳。

微量丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(TBA法)所需儀器及自備試劑:

所需儀器及自備試劑:
1、可見分光光度計(jì)(比色測(cè)定波長(zhǎng)為460nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃和60℃)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

操作流程:
1、按步驟加入樣本和R2、R3,37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑,37℃水浴30分鐘
3、加入R7,60℃水浴10分鐘,460nm波長(zhǎng),1cm光徑,比色

操作流程:
1、按說(shuō)明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD2

技術(shù)參數(shù)

批間CV

批內(nèi)CV

回收率

zui底檢出線

   檢測(cè)范圍

4.11

3.5

104

0.5nmol/ml

0-113.0 nmol/ml

 

 

 

文獻(xiàn)參考:

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