總蛋白（TP）測(cè)定試劑盒蛋白質(zhì)含量測(cè)定法,是生物化學(xué)研究中常用、Z基本的分析方法之一。蛋白質(zhì)分子具有-NH3+基團(tuán)，當(dāng)棕紅色的考馬斯亮蘭顯色劑加入蛋白標(biāo)準(zhǔn)液或樣品中時(shí)，考馬斯亮蘭染料上的陰離子與蛋白-NH3+結(jié)合，使溶液變?yōu)樗{(lán)色，通過(guò)測(cè)定吸光度可計(jì)算出蛋白含量。

總蛋白（TP）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：考馬斯亮藍(lán)法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介

蛋白質(zhì)含量測(cè)定法,是生物化學(xué)研究中常用、zui基本的分析方法之一。蛋白質(zhì)分子具有-NH3+基團(tuán)，當(dāng)棕紅色的考馬斯亮蘭顯色劑加入蛋白標(biāo)準(zhǔn)液或樣品中時(shí)，考馬斯亮蘭染料上的陰離子與蛋白-NH3+結(jié)合，使溶液變?yōu)樗{(lán)色，通過(guò)測(cè)定吸光度可計(jì)算出蛋白含量。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、靈敏度高：測(cè)定范圍為0.2-1.3mg/ml比Lowry法約高四倍。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生得到顏色變化很大，蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度得到變化比Lowry法要大的多
2、操作簡(jiǎn)便：?jiǎn)卧噭┎僮鳎?0分鐘可以完成50例以上樣本的測(cè)定。
3、由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合過(guò)程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定，因而*不用像 Lowry法那樣費(fèi)時(shí)和嚴(yán)格地控制時(shí)間。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.   
5、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=103%，批間CV=5.34%。
6、回收試驗(yàn)：X =101.8%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris緩沖液、蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測(cè)定方法

總蛋白（TP）測(cè)定試劑盒所需儀器及自備試劑：所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為595nm）
2、漩渦混勻器
3、微量移液器

技術(shù)參數(shù)

批間CV	批內(nèi)CV	回收率	zui底檢出線	檢測(cè)范圍
4.11	3.5	104	0.5nmol/ml	0-113.0 nmol/ml

 

 

 

本試劑盒保存期：12個(gè)月。貯存溫度：2～8℃

文獻(xiàn)引用:

相關(guān)產(chǎn)品如下：

超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒
[ 測(cè)總SOD ]    50管/48樣
    100管/96樣
超氧化物歧化酶（SOD）分型測(cè)試盒
[ 測(cè)分型SOD（Cu-Zn、Mn、總） ]     50管/24樣
    100管/48樣
總超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒    96T
    48T
植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測(cè)試盒    100管/48樣
黃嘌呤氧化酶（XOD）測(cè)試盒    50管/48樣
丙二醛（MDA）測(cè)試盒    50管/48樣
    100管/96樣
微量丙二醛（MDA）測(cè)試盒    50管/24樣
    100管/48樣
植物丙二醛（MDA）測(cè)試盒    48T
細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)試盒    400T
谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶（GSH-ST）測(cè)試盒    100管/48樣
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH－PX）測(cè)試盒    50管/24樣
    100管/48樣
還原型谷胱甘肽（GSH）測(cè)試盒    100管/96樣
    96T
過(guò)氧化氫酶（CAT）測(cè)試盒    鉬酸銨法    100管/96樣
    紫外分光光度法    100管/96樣
維生素E（VE）測(cè)試盒    50管/48樣
維生素C（VC）/ 抗壞血酸（AsA）含量測(cè)試盒    50管/48樣
一氧化氮（NO）測(cè)試盒（硝酸還原酶法）    25管/24樣
    50管/48樣