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脂質(zhì)體2000

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更新時(shí)間:2022-02-25 11:54:16瀏覽次數(shù):701

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 0.75ML
貨號(hào) 11668-027 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研
品牌:Invitrogen 名稱:脂質(zhì)體2000 轉(zhuǎn)染試劑 貨號(hào):11668-027 0.75ML和11668-019 1.5ML 韻涵強(qiáng)勢(shì)代購(gòu),常備現(xiàn)貨,原裝正品,*,月銷量達(dá)200管,選擇的理由是:DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑的復(fù)合體可以直接加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,有血清也不怕。

詳細(xì)介紹

脂質(zhì)體2000操作步驟/說(shuō)明書

Invitrogen是最為人熟知的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品之一。已知可為517種細(xì)胞提供高轉(zhuǎn)染效率(表達(dá)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的百分?jǐn)?shù))和活性(細(xì)胞抽提物中轉(zhuǎn)入基因的酶產(chǎn)物活性)。

特點(diǎn) 兩個(gè)關(guān)鍵性特點(diǎn)使得Lipofectamine 2000試劑的轉(zhuǎn)染步驟快速簡(jiǎn)便:

(1)DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑的復(fù)合體可以直接加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,有血清也不怕

(2)轉(zhuǎn)染后不需要除去Lipofectamine 2000試劑,無(wú)需換培養(yǎng)基

脂質(zhì)體2000操作流程 

事實(shí)上Lipofectamine系列產(chǎn)品操作流程都是又快又簡(jiǎn)單:稀釋DNA以及Lipofectamine 2000,混合2種稀釋液保溫20分鐘,加入培養(yǎng)細(xì)胞中孵育24-96小時(shí)檢測(cè)結(jié)果。下面是Invitrogen提供的詳細(xì)流程和注意事項(xiàng)。

1.轉(zhuǎn)染前一天,胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù),細(xì)胞鋪板,使其在轉(zhuǎn)染日密度為90%。細(xì)胞鋪板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)基中。

2.對(duì)于每孔細(xì)胞,使用50μl無(wú)血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基)稀釋0.8μg-1.0μg DNA。

3.對(duì)于每孔細(xì)胞,使用50μl OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基稀釋1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000試劑。Lipofectamine 2000稀釋后4.保溫5分鐘(在30分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合。保溫時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)降低活性。) 注意:即使Lipofectamine 2000使用OPTI-MEMⅠ稀釋,細(xì)胞也可以使用D-MEM培養(yǎng)。如果D-MEM做為L(zhǎng)ipofectamine 2000的稀釋液,必須在5分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合。

5.混合稀釋的DNA(第2步)和稀釋的Lipofectamine 2000(第3步)。在室溫保溫20分鐘。

注意:溶液可能會(huì)混濁,但不會(huì)影響轉(zhuǎn)染。復(fù)合物可以在室溫保持6小時(shí)穩(wěn)定。

6.直接將復(fù)合物加入到每孔中,搖動(dòng)培養(yǎng)板,輕輕混勻。

注意:如果在無(wú)血清條件下轉(zhuǎn)染,使用含血清的正常生長(zhǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞鋪板。在加入復(fù)合物前移去生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換為0.5ml無(wú)血清培養(yǎng)基。

7.在37℃,5%的CO2中保溫24-48小時(shí),無(wú)須去掉復(fù)合物或更換培養(yǎng)基或者在4-5小時(shí)后更換生長(zhǎng)培養(yǎng)基也不會(huì)降低轉(zhuǎn)染活性。

8.在細(xì)胞中加入復(fù)合物24-72小時(shí)后,分析細(xì)胞抽提物或進(jìn)行原位細(xì)胞染色,檢測(cè)報(bào)告基因活性。這依賴于細(xì)胞類型和啟動(dòng)子活性。對(duì)穩(wěn)定表達(dá),在開始轉(zhuǎn)染一天后將細(xì)胞傳代至新鮮培養(yǎng)基中,兩天后加入篩選抗生素。進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)需要數(shù)天或數(shù)周。

9.對(duì)于96孔板培養(yǎng),不再需要提前一天進(jìn)行細(xì)胞鋪板,而可以直接在平板中制備復(fù)合物,然后將細(xì)胞懸浮液加入到復(fù)合物就可以了,這樣進(jìn)一步減少了轉(zhuǎn)染時(shí)間。這種改進(jìn)步驟已經(jīng)過293-H,293-F,COS-7L和CHO細(xì)胞的試驗(yàn),同傳統(tǒng)方法相比活性稍低。快捷的步驟和蛋白表達(dá)細(xì)胞系的高效轉(zhuǎn)染使得Lipofectamine 2000非常適用于96孔板的高通量轉(zhuǎn)染,比如cDNA文庫(kù)的篩選和蛋白瞬時(shí)表達(dá)。

10.適用細(xì)胞株范圍 不同的轉(zhuǎn)染試劑所適用的細(xì)胞株范圍各不相同。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室常常會(huì)用到不止一種細(xì)胞株,甚至是比較特殊的細(xì)胞株。一個(gè)轉(zhuǎn)染試劑所適用的細(xì)胞株越多,當(dāng)然越受用戶的歡迎。根據(jù)Invotrogen的資料,Lipofectamine 2000已經(jīng)證實(shí)可用于高達(dá)517種細(xì)胞株,覆蓋了相當(dāng)廣的范圍。

11.適用的核酸類型和DNA大小有的轉(zhuǎn)染試劑是為siRNA轉(zhuǎn)染而設(shè)計(jì)的,有的則是為DNA轉(zhuǎn)染設(shè)計(jì)。Lipofectamine 2000可以適用于包括DNA,siRNA, dsRNA, 熒光標(biāo)記的Oligo, RNA等在內(nèi)的核酸轉(zhuǎn)染,這使得Lipofectamine 2000適用范圍非常廣泛,無(wú)論是基因表達(dá)分析的DNA轉(zhuǎn)染,或者是RNAi,Lipofectamine 2000都能勝任,這樣你就不需要為不同目的購(gòu)買不同試劑了。值得注意的是,zui常用的DNA轉(zhuǎn)染中有一個(gè)DNA大小的問題,太大的質(zhì)粒不那么好轉(zhuǎn)。我們暫時(shí)還沒有找到Lipofectamine 2000相應(yīng)的資料。

12.用量和價(jià)格 好東西往往不便宜??墒窃趯?shí)驗(yàn)室中,價(jià)格往往是有殺傷力的。Lipofectamine 2000用的劑量大嗎?價(jià)格如何?根據(jù)說(shuō)明書,24孔板轉(zhuǎn)染每次用2ul左右,1.5ml Lipofectamine 2000大約可做750次24孔板轉(zhuǎn)染,或者大約150次6孔板轉(zhuǎn)染,而1.5ml Lipofectamine 2000當(dāng)前市場(chǎng)價(jià)格4667元,0.75ml價(jià)格是2798元(可以磨到多少折扣就要看你的侃價(jià)功力了)。平均下來(lái),再算上折扣,Lipofectamine 2000性價(jià)比還是挺高的。

13.注意事項(xiàng) Lipofectamine 2000要求細(xì)胞鋪板密度較高,以90%-95%為佳,這有助于減少陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性造成的影響。Lipofectamine 2000可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染,并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基,使得操作方便了許多,但是要注意制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時(shí)要求用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑,因?yàn)檠鍟?huì)影響復(fù)合物的形成。復(fù)合物形成后是可以加入血清。這里要特別注意檢測(cè)所用的無(wú)血清培養(yǎng)基是否能和Lipofectamine 2000匹配,比如已知CD293, SFM II, VP-SFM就不行。此外還應(yīng)該留意,如果你研究的基因要求比較長(zhǎng)的表達(dá)時(shí)間,比如細(xì)胞周期相關(guān)基因,或者時(shí)細(xì)胞表面蛋白,選擇細(xì)胞鋪板密較低的轉(zhuǎn)染試劑,不適合用 Lipofectamine 2000。

14.對(duì)于大多數(shù)陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑,應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑量以得到zui大的轉(zhuǎn)染效率。DNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例,通常推薦是1:2或者1:3,優(yōu)化可以從0.5-5之間慢慢試。

15.使用小劑量確定的優(yōu)化條件可以用于進(jìn)行大劑量的轉(zhuǎn)染,只要根據(jù)培養(yǎng)板表面比例線性增加鋪板細(xì)胞的數(shù)目、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑和DNA量就可以了。

16.還有轉(zhuǎn)染的時(shí)候培養(yǎng)基中不能添加抗生素??股?,比如青霉素和鏈霉素,一般對(duì)于真核細(xì)胞無(wú)毒,但陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性,使抗生素可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性,導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低。所以,在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用抗生素,甚至在準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染前進(jìn)行細(xì)胞鋪板時(shí)也要避免使用抗生素。這樣,在轉(zhuǎn)染前就不必潤(rùn)洗細(xì)胞。對(duì)于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,因?yàn)檫@些抗生素是GENETICIN選擇性抗生素的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。另外,為了保證無(wú)血清培養(yǎng)基中細(xì)胞的健康生長(zhǎng),使用比含血清培養(yǎng)基更少的抗生素量。

17.陽(yáng)離子脂質(zhì)體應(yīng)該在4度保存,要注意避免多次反復(fù)長(zhǎng)時(shí)間開蓋,因?yàn)榭赡軙?huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。當(dāng)然還有要注意質(zhì)粒的質(zhì)量,質(zhì)粒的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵,Invitrogen自然是大力推薦自家的質(zhì)粒純化產(chǎn)品啦,這個(gè)嘛,看看生物通前面的質(zhì)粒純化專題有特別介紹就好啦。

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