“OD值”這個(gè)概念想必做實(shí)驗(yàn)的各位小伙伴們都不陌生,從判斷提取核酸的質(zhì)量及濃度,到BCA蛋白定量進(jìn)行蛋白定量,又或者是ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)目的蛋白含量,這些常用的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)都需要檢測(cè)樣品的“OD值”,但是,“OD值”到底是個(gè)什么東西,我們?cè)跍y(cè)量“OD值”的時(shí)候又有哪些需要注意的問(wèn)題,今天就讓小編給小伙伴們好好說(shuō)道說(shuō)道。
什么是“OD”值?
OD全稱(chēng)optical density,也就是光密度,也可以稱(chēng)為吸光度。吸光度指的是利用物質(zhì)*的吸收光譜,來(lái)鑒別物質(zhì)或者測(cè)定物質(zhì)的含量,也就是將一束特定波長(zhǎng)的光通過(guò)被檢測(cè)物,被檢測(cè)物可以將光吸收掉一部分,通過(guò)吸光度計(jì)算被檢測(cè)物的濃度。一般被檢測(cè)物濃度越高,吸光度的值就會(huì)越高。實(shí)驗(yàn)中也是利用“OD值”和被檢測(cè)物的濃度之間的關(guān)系來(lái)根據(jù)吸光度。
了解了“OD值”是什么之后,接下來(lái)我們?cè)倏纯丛诓煌膶?shí)驗(yàn)中測(cè)量“OD值”有哪些需要注意的。
需要注意的就是測(cè)量時(shí)的光波長(zhǎng)。上文在介紹“OD值”概念時(shí)提到,吸光度利用的是物質(zhì)*的吸收光譜,實(shí)際操作中我們需要注意的關(guān)鍵的也是這一點(diǎn),不同物質(zhì)的吸收光譜不同,大吸收峰的波長(zhǎng)也不同,為了達(dá)到好的測(cè)量效果,一般來(lái)講,我們需要在待測(cè)物質(zhì)的大吸收波長(zhǎng)處來(lái)檢測(cè)其“OD值”。例如,核酸在260nm波長(zhǎng)處光吸收大,而蛋白和酚類(lèi)物質(zhì)則在280nm波長(zhǎng)處光吸收大;BCA法檢測(cè)蛋白含量時(shí),顯色反應(yīng)后,溶液由淺綠色變?yōu)樽仙?,此時(shí)在560nm處有大光吸收值;TMB法顯色的ELISA實(shí)驗(yàn),在加入終止液后溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S色,在450nm處有大光吸收。
除了吸收波長(zhǎng),一些實(shí)驗(yàn)還需要設(shè)置校正波長(zhǎng),校正波長(zhǎng)往往遠(yuǎn)離大吸收波長(zhǎng),作為本底吸收,排除由于氣泡、灰塵等其他系統(tǒng)誤差造成的“OD值”偏差。根據(jù)測(cè)得的“OD值”,進(jìn)行雙波長(zhǎng)校正,可以有效的減少系統(tǒng)誤差造成的影響。
對(duì)于測(cè)量得到的待測(cè)樣本“OD值”還需要進(jìn)行換算才可以得到終的濃度,有很多小伙伴往往在這一步出現(xiàn)錯(cuò)誤,功虧一簣。需要注意的地方也比較簡(jiǎn)單,就是根據(jù)對(duì)應(yīng)試劑盒的說(shuō)明書(shū),采用推薦的曲線擬合方式進(jìn)行擬合,擬合后需要看一下擬合曲線的R2值,約接近1證明曲線擬合度越高,結(jié)果越可信。如果R2值較低,則需要檢查是否出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋問(wèn)題或?qū)嶒?yàn)操作出現(xiàn)失誤。拿愛(ài)必信的試劑盒來(lái)舉例,BCA 蛋白定量試劑盒(abs9232),此款試劑盒推薦的標(biāo)曲擬合方式就是直線擬合,而ELISA試劑盒系列產(chǎn)品,則推薦用四參數(shù)擬合方式進(jìn)行標(biāo)曲擬合。選擇錯(cuò)誤的擬合方式,會(huì)影響曲線擬合度,R2值較低,回歸計(jì)算的待測(cè)樣品濃度也不準(zhǔn)確。溫馨提示:BCA蛋白定量實(shí)驗(yàn)以及ELISA實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程都是受反應(yīng)時(shí)間及溫度等條件影響的,需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況及時(shí)終止實(shí)驗(yàn)進(jìn)行讀數(shù),做實(shí)驗(yàn)時(shí)盡量不要走開(kāi)哦~
關(guān)于“OD值”本期就先分享到這,看到后的小伙伴們還有福利,小編在這里把一款小巧的曲線擬合軟件ELISA Calc分享給大家,常見(jiàn)的曲線擬合方式都在里面,幫助大家測(cè)好“OD值”,得到好結(jié)果。
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