安徽省醫(yī)學物理與技術重點實驗室近期研究成果Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma在科學雜志《NATURE》在線發(fā)表。
這項研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的高選擇性共價BTK激酶抑制劑CHMFL-BTK-85,它不影響NK細胞介導的ADCC作用,在體內(nèi)外均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤作用,實驗數(shù)據(jù)支持進一步研究CHMFL-BTK-85作為一種潛在的臨床候選藥物,特別是與抗CD20抗體聯(lián)合治療B細胞非霍奇淋巴瘤。
Absin公司非常榮幸為這項研究提供高品質ELISA試劑盒,為科學研究盡一份自己的力量。
布魯頓酪氨酸激酶(BTK)在b細胞受體BCR信號傳導中起著重要作用,異常的BCR激活已被確定為幾種b細胞淋巴瘤亞型的主要致病因素,包括彌漫B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病。因此BTK已被*為B細胞惡性腫瘤的主要靶點。Ibrutinib是一個被批準的BTK抑制劑,可以不可逆的與481半胱氨酸殘基結合,在CD20陽性B細胞惡性腫瘤中抑制*,然而其非靶標激酶會抑制其它表皮生長因子如ITK、TXK 引發(fā)細胞不良反應。
研究人員發(fā)現(xiàn)一種新型公價BTK抑制劑CHMFL-BLK-85(縮寫為compd),將新發(fā)現(xiàn)的compd與國家批準BTK抑制劑ibrutinib進行實驗對比
圖為compd化學結構式
為了對比兩中抑制劑在細胞中對BTK的抑制情況,實驗人員對分離純化好的NK細胞、Mino細胞和SK-OV-3細胞在37℃加濕CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,利妥昔單抗和赫賽汀(10μg/ ml),然后與chmfli - btk -85或PCI32765聯(lián)合培養(yǎng)48 h,取培養(yǎng)上清液用愛必信Human IFN-gamma ELISA Kit(abs510007)進行檢測,用載體或不同濃度的BTK抑制劑處理48h。數(shù)據(jù)表示為平均值±SEM, * p值< 0.05;* * p < 0.01;***p -value < 0.001, **** p < 0.0001。
研究人員通過ATP競爭分析、體內(nèi)藥代動力學研究、酶聯(lián)免疫吸附實驗、動物模型建立、細胞毒性分析等實驗對compd與國家批準BTK抑制劑ibrutinib進行實驗對比,compd可以替代ibrutinib對布魯頓酪氨酸激酶(BTK)進行抑制,為我國腫瘤治療研究領域提供了又一理論基礎。
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貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
abs510001 | Human IL-2 ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510002 | Human IL-1 beta ELISA kit | 96 T | 2000 |
abs510003 | Human IL-6 ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510006 | Human TNF-α ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510007 | Human IFN-gamma ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510008 | Human VEGF ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510009 | Human EGF ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510010 | Human MMP-9 ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510011 | Human IL-12/IL-23 p40 ELISA Kit | 96 T | 2000 |
abs510012 | Human IL-12 p70 ELISA Kit | 96 T | 2000 |
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