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產(chǎn)品型號(hào)CP2020
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地臨汾市
更新時(shí)間:2022-08-04 11:21:08瀏覽次數(shù):359次
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藥用級(jí)明膠醫(yī)用制藥輔料藥典4版有注冊(cè)
明膠
Mingjiao
Gelatin
本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后化得到的制品,或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。
【檢查】鉻 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對(duì)照品溶液。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406*法),在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,含鉻不得過(guò)萬(wàn)分之二。
凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時(shí),使*膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時(shí),取出,倒置10鐘,應(yīng)不流下。
微生物限度 照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)0個(gè)、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)個(gè)、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌
酸堿度 取本品1.0g,加熱水ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67的溶液,冷卻至45℃,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)分別在450nm與620nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,分別不得低于50和70。
亞硫酸鹽 取本品20g,置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過(guò)氧化氫試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)1.0ml。
【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀 (4:1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。 (3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭。
【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。 本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三L甲w或乙M中不溶;在醋酸中溶解。
【類別】吸收性止血?jiǎng)?【貯藏】密封,在涼暗處保存。
藥用級(jí)明膠醫(yī)用制藥輔料藥典4版有注冊(cè)批件
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