科學(xué)家有望開發(fā)出抵御心臟疾病的潛在藥物

近日，刊登在雜志PNAS上的一項研究報告中，來自加州大學(xué)圣地亞哥分校和澳洲莫納斯大學(xué)的研究人員通過利用一種特殊的計算機方法在毫秒之間的間隔進行取樣，從而就鑒別出了能夠選擇性抵御多種心臟疾病的潛在藥物，包括心力衰竭和心律失常等。

文章中研究者利用復(fù)雜的計算指令（戈登和彗星計算能力）以及加速分子動力學(xué)（aMD）知識，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行了一項的調(diào)查，加速分子動力學(xué)技術(shù)能夠?qū)o數(shù)形狀及構(gòu)象繁多的蛋白分子進行*地取樣。文章*作者Yinglong Miao說道，Gordon的超級計算力量能夠幫助我們進行成百上千個毫微秒級別的aMD模擬，從而就能夠在復(fù)雜的生物分子中捕捉毫秒時間級別的事件。

盡管上述技術(shù)在很多時候都非常有效，但如今的心臟藥物卻會帶來一定副作用，很多的心臟病藥物都扮演著M2毒蕈堿乙酰膽堿受體（M2 mAChRs）的角色，該受體能夠降低心率以及心臟收縮；M2 mAChRs主要的正性結(jié)合位點的遺傳序列具有高度保守性，而且其至少還在其它四種類型的受體中存在?；谶@樣的原因，制藥商們在不斷尋找不同的方法，zui終他們鎖定了名為“變構(gòu)效應(yīng)結(jié)合位點”的分子靶點，該位點距離受體的主要結(jié)合位點較遠，而且可以建立多樣化的遺傳序列，從本質(zhì)上來講，變構(gòu)調(diào)節(jié)子可以作為細胞的“調(diào)光器”，一旦其被開啟就會調(diào)整靶向受體的激活和藥理學(xué)特性。

研究者J. Andrew McCammon表示，變構(gòu)位點能夠表現(xiàn)出很大的序列多樣性，同時也可以作為設(shè)計選擇性治療制劑的新型靶點。尤其藥物制造商們開始積極尋找變構(gòu)調(diào)節(jié)子來調(diào)節(jié)藥物與G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）的結(jié)合，GPCRs是動物、植物等有機體中zui大且有多樣性的細胞膜受體，這些細胞膜受體扮演著收件箱的作用，其能夠收發(fā)光能、激素、神經(jīng)遞質(zhì)等“信件”，同時在人類機體中行使著多種多樣的功能。

實際上，市場上有三分之一至二分之一的藥物都通過結(jié)合GPCRs來發(fā)揮作用，治療多種疾病，包括癌癥、哮喘癥、精神分裂癥、阿爾茲海默氏癥及帕金森疾病等。盡管許多GPCR藥物都放到了柜臺上，但包括M2 mAChRs靶向藥物在內(nèi)的很多藥物往往都會因為缺少特異性而表現(xiàn)出一定的副作用，所有這些藥物都能靶向作用受體的正性結(jié)合位點，從而產(chǎn)生一種推動力幫助尋找更具有靶向性的療法。

研究者在文章中寫道，本文研究成功地闡明了一種基于結(jié)構(gòu)的方法來鑒別化學(xué)多樣性以及選擇性的GPCR變構(gòu)調(diào)節(jié)子，這對于后期進行結(jié)構(gòu)活性的關(guān)聯(lián)性研究或?qū)⑻峁┮欢ǖ难芯炕A(chǔ)。下一步研究者將會急需深入研究來調(diào)查這些新型分子的化學(xué)特性。當(dāng)然本文研究僅僅是開始的*步，研究者相信，未來他們將會利用更多的新技術(shù)來尋找引發(fā)多種嚴重疾病的新型受體靶點。