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Yefluor 647 Edu細(xì)胞成像試劑盒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問次數(shù)：870更新時(shí)間：2024-07-23 14:10:37
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 40277ES60 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格 |
Yefluor 647 Edu Imaging Kits Yefluor 647 Edu細(xì)胞成像試劑盒（遠(yuǎn)紅外色熒光） | 40277ES60 | 100 T | -20℃避光保存 | 1583.00 |
40277ES76 | 500 T | -20℃避光保存 | 3183.00 | |
40277ES80 | 1000T | -20℃避光保存 | 4983.00 |
產(chǎn)品描述
細(xì)胞增殖檢測(cè)是評(píng)估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)手段。常用的檢測(cè)細(xì)胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測(cè)是Brdu方法的升級(jí)和突破。EdU（5-溴-2-脫氧尿|嘧啶）是一種嘧啶類似物，可在DNA合成期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測(cè)是基于“點(diǎn)擊"反應(yīng)，一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴的原子共價(jià)反應(yīng)。
試劑盒中EdU試劑含有炔烴，而Yefluor 647 Azide染料試劑含有疊氮化合物。點(diǎn)擊法的EdU標(biāo)記增殖快速有效，易于使用。只需少量的疊氮化染料即可有效地標(biāo)記出整合的EdU。標(biāo)準(zhǔn)化的戊二醛固定和去污劑促滲可以使檢測(cè)試劑進(jìn)入細(xì)胞，而Brdu方法則需要DNA變性（如酸變性、熱變性或者用DNase消化）去暴露BrdU，從而方便BrdU抗體結(jié)合。
Yefluor 647 Edu細(xì)胞成像試劑盒本試劑盒包含EdU法檢測(cè)所需要的所有組份，可以檢測(cè)細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期分析。對(duì)于細(xì)胞周期的分析，試劑盒提供了細(xì)胞核染料Hoechst 33342。
光譜特性：Yefluor 647 Azide：Ex/Em=650/670 nm；Hoechst 33342：Ex/Em=350/461 nm, bound to DNA。
產(chǎn)品組分
編號(hào) | 組分名稱 | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | |||
40277ES60（100T） | 40277ES76（500T） | 40277ES80（1000T） | 保存條件 | ||
40277-A | 10 mM EdU | 0.2 mL | 1 mL | 2 mL | -20℃ |
40277-B | Yefluor 647 Azide | 20 µL | 100 µL | 200 µL | -20℃避光 |
40277-C | 10× Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液 | 1 mL | 5 mL | 10 mL | 2-8℃ |
40277-D | CuSO4 | 0.5 mL | 2.5 mL | 5 mL | 2-8℃ |
40277-E | Click-iT EdU緩沖液添加物 | 30 mg | 150 mg | 150×2 mg | 2-8℃ |
40277-F | Hoechst 33342 | 25 µL | 125 µL | 250 µL | 2-8℃ |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋（wet ice）運(yùn)輸。-20℃避光保存，有效期1年。
注意事項(xiàng)
操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施，穿防|護(hù)|服、戴一次性手套等。
其他所需試劑
10 mM PBS, pH7.2-7.6
中性多聚甲醛固定液（4%多聚甲醛 in PBS ）
2 mg/ml 甘|氨|酸溶液（去離子水配制）
促滲試劑（0.5% Triton X-100 in PBS）
3% BSA in PBS, pH7.2-7.6
去離子水
18×18 mm 蓋玻片
使用方法
1、EdU標(biāo)記細(xì)胞
注意：EdU的標(biāo)記濃度應(yīng)根據(jù)所用的細(xì)胞類型做相應(yīng)的優(yōu)化選擇，推薦客戶以10 μM的EdU初始濃度進(jìn)行摸索。細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞生長(zhǎng)密度及細(xì)胞類型和其他實(shí)驗(yàn)條件都有可能影響細(xì)胞的標(biāo)記效果。預(yù)實(shí)驗(yàn)中我們建議客戶設(shè)置一系列的EdU濃度梯度，以確定*的合適您的細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)濃度。
1.1 以每孔4×103-1×105細(xì)胞接種于96孔板中，進(jìn)行您所需要的藥物處理或者其他刺激處理。
1.2 準(zhǔn)備一份2×的EdU工作液（組分A）：以*培養(yǎng)基稀釋10 mM的儲(chǔ)液至合適的工作濃度。建議您以10 μM的初始工作濃度開始預(yù)實(shí)驗(yàn)。
1.3 預(yù)熱2×的EdU工作液，加入等體積的培養(yǎng)基，使?jié)舛茸優(yōu)?×(如：需要得到10 μM的終濃度，應(yīng)以新鮮培養(yǎng)基等體積加入到20 μM的EdU工作液中)。
1.4 合適時(shí)間合適條件孵育細(xì)胞，EdU孵育細(xì)胞的時(shí)間可以直接用作測(cè)定細(xì)胞DNA合成的指標(biāo)，時(shí)間點(diǎn)選擇以及孵育時(shí)間的長(zhǎng)度取決于細(xì)胞生長(zhǎng)速率。通過短暫的EdU孵育進(jìn)行的脈沖式標(biāo)記細(xì)胞可以用于研究細(xì)胞周期動(dòng)力學(xué)。
2、細(xì)胞固定及促滲操作
2.1 孵育完成后，去除培養(yǎng)基加入50 μL 4%中性多聚甲醛至各個(gè)孔，室溫孵育15-30 min后，去除固定液。
2.2 每孔加入50 μL 2 mg/mL甘|氨|酸溶液，室溫孵育5 min，中和殘留的固定液。
2.3 以每孔0.1 mL 3% BSA in PBS的洗滌液洗滌細(xì)胞2次。
2.4 去除洗滌液，加入0.1 mL 0.5% Triton X-100 in PBS到每個(gè)孔中，室溫孵育20 min。
注意：本參考步驟是針對(duì)以4%中性多聚甲醛固定且以0.5% Triton X-100促滲操作樣本而優(yōu)化的操作方法，但本參考所介紹的步驟同樣可用于其他類似操作的樣本，如以甲醇固定以皂苷固定的樣本等。
3、EdU檢測(cè)
注意：本參考步驟每孔反應(yīng)使用100μL的Click-iT反應(yīng)混合物。用戶可以根據(jù)自己的樣本情況調(diào)整等比例減少所用的溶液體積。
3.1 準(zhǔn)備1× Click-iTEdU反應(yīng)緩沖液（組分C）：10×組分C試劑以去離子水稀釋10倍即可。
3.2 制備一份5×的Click-iTEdU反應(yīng)添加物儲(chǔ)液（組分E）：加0.3 mL去離子水至30 mg的E組分試管中（100 mg/mL），混勻至全部溶解。使用后，剩余儲(chǔ)液存放在≤-20℃，可保存一年，溶液一旦呈現(xiàn)棕色，則說(shuō)明有效成分降解不能再用（注意：不同規(guī)格的組分E均按照此比例加去離子水溶解為5×儲(chǔ)液備用）。
3.3 準(zhǔn)備1× Click-iTEdU緩沖液添加物：以去離子水稀釋5×儲(chǔ)液（組分E）至1×，溶液應(yīng)新鮮配置，當(dāng)天用完。
3.4 依據(jù)表1準(zhǔn)備Click-iT反應(yīng)混合物。表1要求添加的組分對(duì)于反應(yīng)來(lái)說(shuō)非常重要，否則反應(yīng)無(wú)法有效進(jìn)行。
表1 Click-iT反應(yīng)混合物
反應(yīng)組分 | 以10個(gè)孔的樣本數(shù)為例 |
1× Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液（組分C） | 860 µL |
CuSO4 （組分D） | 40 µL |
Yefluor 647 Azide（組分B） | 2 µL |
1×反應(yīng)緩沖液添加物（步驟3.3所準(zhǔn)備） | 100 µL |
總體積 | 1 mL |
3.5 去除促滲劑，以每孔0.1 mL的3% BSA in PBS的洗滌液洗滌2次，去除洗滌液。
3.6 加入0.1 mL Click-iT反應(yīng)混合物至每個(gè)孔，簡(jiǎn)短搖晃培養(yǎng)板以確保反應(yīng)混合物可以均勻覆蓋細(xì)胞。
3.7 室溫避光孵育30 min。
3.8 除去反應(yīng)混合物，每孔以0.1 mL 3% BSA in PBS洗滌兩次，去除洗滌液。
對(duì)于核染色，可以進(jìn)行DNA復(fù)染。如其他無(wú)特別要求，即可進(jìn)行拍照分析。
4、 DNA復(fù)染（可選）
4.1 以0.1 mL PBS洗滌每孔1次，去掉洗滌液。
4.2 以PBS稀釋Hoechst 33342（組分F）儲(chǔ)液1:2000至1× Hoechst 33342溶液，終濃度為5 µg/mL。
4.3 每孔加0.1 mL 1× Hoechst 33342溶液，室溫避光孵育15-30 min。除去Hoechst 33342溶液。4.4 0.1 mL PBS洗滌每孔2次，去除洗滌液。
HB190428
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