聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
01研究背景拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑是一類新型治療劑，一種常用的抗癌藥物，常被用作ADC（抗體偶聯(lián)）的有效載荷，是目前非常熱門的研究領(lǐng)域。拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑通過形成DNA-拓?fù)洚悩?gòu)酶復(fù)合物結(jié)合，抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶活性，導(dǎo)致DNA鏈斷裂，來阻礙腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。拓?fù)洚悩?gòu)酶（TOPs）是一種核酶，位于細(xì)胞核中，作用是可以使超螺旋DNA松弛，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。拓?fù)洚悩?gòu)酶（TOPs）通過切割、修復(fù)DNA超螺旋并重新連接，從而控制和修復(fù)DNA的異常螺旋和糾纏。拓?fù)洚悩?gòu)酶分為3大類，即IA、IB
-
葡聚糖硫酸鈉（Mw 5000）——防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)，提升CHO蛋白產(chǎn)量
硫酸葡聚糖鈉鹽（Dextransulfate，DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，其中含硫量約為其中含硫量約為16%~20%。翌圣生物利用生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1500~500000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，其中分子量為36000~50000Da的DSS（60316ES），可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性的結(jié)腸炎模型；平均分子量約為5000Da的DSS（60316EG）在細(xì)胞培養(yǎng)中可用于防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)，提升CHO蛋白產(chǎn)量。01產(chǎn)品性 -
5分鐘快速檢測(cè)！一步法熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑讓檢測(cè)更加簡(jiǎn)單高效！
熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒是一種在生物醫(yī)學(xué)研究中的工具，它通過利用熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在特定底物和條件下發(fā)出的光信號(hào)來定量分析基因表達(dá)或細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。這種試劑盒廣泛應(yīng)用于藥物篩選、基因表達(dá)分析及信號(hào)通路研究等多個(gè)領(lǐng)域。在早期研究階段，研究人員往往需要處理大量樣本，而傳統(tǒng)繁瑣的檢測(cè)流程不僅增加了檢測(cè)時(shí)間，也大大降低了實(shí)驗(yàn)的通量。為了滿足高通量樣本檢測(cè)的需求，翌圣生物推出了一步法操作的報(bào)告基因試劑盒，這款試劑盒簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)多步驟的檢測(cè)流程，使得實(shí)驗(yàn)操作更加快捷，結(jié)果更加可靠。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程僅需將 -
2024年10月10日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（簡(jiǎn)稱CDE）在其發(fā)布了《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》并予以公示，為制定對(duì)應(yīng)國(guó)家指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)來廣泛聽取各界意見和建議。在征求意見稿內(nèi)提到：非臨床研究數(shù)據(jù)包括但不限于基因、分子、細(xì)胞、類器官、器官芯片、動(dòng)物研究數(shù)據(jù)等。其中提到基于類器官和器官芯片所獲得的數(shù)據(jù)也能作為非臨床研究數(shù)據(jù)的來源之一。類器官（organoids）是指一種利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年，類器
-
干貨 | 見微知著，PCR那些不為人知的小細(xì)節(jié)！
在分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室里，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是日常工作中的一部分。這項(xiàng)技術(shù)以其高效、快速和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，成為了基因克隆、診斷檢測(cè)和研究中的核心工具。然而，即便是經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)者，也可能在PCR實(shí)驗(yàn)中遇到一些難以察覺的陷阱。小翌將帶你深入探索那些在PCR實(shí)驗(yàn)中容易被忽視，卻又至關(guān)重要的小細(xì)節(jié)。PCR原理圖（點(diǎn)擊查看大圖）PCR原理解析PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）的原理是DNA要經(jīng)歷變性、退火、延伸步驟才能與引物、DNA聚合酶、dNTP結(jié)合形成新的雙鏈DNA分子，但實(shí)際需要的目標(biāo)片段，得在三個(gè)循環(huán)之 -
定量系列產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)dsDNA定量12642ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、預(yù)混版定量試劑，含標(biāo)準(zhǔn)品dsDNA定量12640ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、非預(yù)混版定量試劑，含標(biāo)準(zhǔn)品dsDNA定量12643ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：2-1000ng；3、非預(yù)混版定量試劑
-
磁珠產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)DNA文庫(kù)純化與分選12601ESDNA文庫(kù)純化、分選1、基于SPRI(SolidPhaseReverseImmobilization)原理，能純化或者分選DNA片段；2、片段在100-1000bp之間，通過不同的比例能有效分選需要的片段小片段DNA純化12600ESATAC、CUT&Tag中轉(zhuǎn)座酶切割后的開放區(qū)小片段純化有效回收小于100bp的片段RNA純化12602ES用于rRNA去除過程中的RNA純化能有效回收體系里的RNAmRNA純化12629ES用于tot
-
表觀遺傳系列試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)搭配接頭Illumina測(cè)序儀MGI測(cè)序儀ATAC建庫(kù)試劑盒12208ES染色質(zhì)開放性研究1、適合細(xì)胞、組織樣本的ATAC建庫(kù)；2、組織裂解液1251412416/CUT&Tag建庫(kù)試劑盒12597ES蛋白質(zhì)-DNA互作1、適合細(xì)胞、組織樣本的組蛋白修飾研究12416/Spikein引物12596ES用于CUT&Tag-qPCR批間校正含三段spikein序列，相互校正，結(jié)果更準(zhǔn)確后續(xù)建庫(kù)的話，接頭為12416/ConA磁珠19810ES用于CUT&Tag、CU
