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5mgMG132 (MG-132)
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 5mg 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):2074更新時(shí)間:2022-02-11 10:51:25

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
MG132 (MG-132)是強(qiáng)效的,可逆的,細(xì)胞通透性proteasome抑制劑(IC50 = 100 nM),抑制20S 蛋白酶體的ZLLL-MCA降解活性時(shí),比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM),并誘導(dǎo)PC12細(xì)胞中神經(jīng)突增生。另外,MG132抑制IκBα降解
產(chǎn)品介紹

MG132 (MG-132)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

MG132 (MG-132)

52801ES08

5mg

-20℃

357.00

MG132 (MG-132)

52801ES25

25mg

-20℃

677.00

MG132 (MG-132)

52801ES50

50mg

-20℃

1,177.00

MG132 (MG-132)

52801ES60

100mg

-20℃

2,177.00

產(chǎn)品描述

MG132 (MG-132)是強(qiáng)效的,可逆的,細(xì)胞通透性proteasome抑制劑(IC50 = 100 nM),抑制20S 蛋白酶體的ZLLL-MCA降解活性時(shí),比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM),并誘導(dǎo)PC12細(xì)胞中神經(jīng)突增生。另外,MG132抑制IκBα降解,從而抑制NF-κB通路活化。MG132誘導(dǎo)MPM細(xì)胞凋亡,并伴隨caspase 3、7、8、9蛋白活化。除了誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,MG132還誘導(dǎo)線粒體膜電位變化,而且細(xì)胞內(nèi)ROS水平也會(huì)提高。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

Z-Leu-Leu-Leu-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO

化學(xué)名(Chemical Name)

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide

CAS 號(hào)(CAS NO.)

133407-82-6

分子式(Molecular Formula)

C26H41N3O5

分子量(Molecular Weight)

475.6

外觀(Appearance)

白色粉末

純度(Purity)

>99%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO(25mg/ml),乙醇(25mg/ml)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運(yùn)輸與保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/p>

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

1)為檢測(cè)MG 132在NCI-H2052和NCI-H2452細(xì)胞中的作用,使用不同濃度的MG 132(0.25, 0.5, 1, 2μM)處理細(xì)胞,在4天實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)0.5-2μM MG 132顯著抑制細(xì)胞增殖,在NCI-H2452細(xì)胞中大于0.5μM時(shí)會(huì)顯著誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[4]。

2)為檢測(cè)MG 132對(duì)Aβ肽分泌物的抑制作用,用不同濃度的MG 132(20,40,60,80,100μM)孵育CHOAPPSw細(xì)胞6h,發(fā)現(xiàn)MG 132以濃度依賴型方式降低APPSwβ分泌物的水平,用100μM MG 132處理的分泌的APPSwβ濃度為對(duì)照組的35%[5]。

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

給6月齡雄性mdx(C57BL/10ScSn DMD mdx)小鼠注射MG132(1 μg, 5 μg, 10 μg/kg/24小時(shí)),骨骼肌組織裂解液用WB檢測(cè),結(jié)果表明,骨骼肌中β-dystroglycan, α-dystroglycan, α-sarcoglycan, dystrophin水平顯著提高。[3]

參考文獻(xiàn)

[1] Tsubuki S, et al. Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-leucine and tri-leucine. J Biochem, 119(3): 572-576 (1996).

[2] Fiedler MA, et al. Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation and IL-8 release in A549 cells with the proteasome inhibitor MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol, 19(2): 259-268 (1998).

[3] Bonuccelli G, et al. Proteasome inhibitor (MG-132) treatment of mdx mice rescues the expression and membrane localization of dystrophin and dystrophin-associated proteins. Am J Pathol, 163(4): 1663-1675 (2003).

[4] Bao-Zhu Yuan, et al. Proteasome Inhibitor MG132 Induces Apoptosis and Inhibits Invasion of Human Malignant Pleural Mesothelioma Cells. Transl Oncol. 1(3): 129–140 (2008).

[5] Steinhilb ML, et al. The Protease Inhibitor, MG132, Blocks Maturation of the Amyloid Precursor Protein Swedish Mutant Preventing Cleavage by β-Secretase. J. Biol.Chem, 276: 4476 (2001).

[6] Han YH, et al. The effect of MG132, a proteasome inhibitor on HeLa cells in relation to cell growth, reactive oxygen species and GSH. Oncol Rep. 22(1): 215-21(2009).

 

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