聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學>> INR1001-0010MGINR1001-TTNPB
INR1001-0010MGINR1001-TTNPB
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- INR1001-0010MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：866更新時間：2023-03-15 09:24:41
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INR1001-TTNPB
TTNPB，≥98%
【英文同義名】：Ro 13-7410, AGN-191183
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | TTNPB | INR1001-0010MG | 10MG | ￥2,339.00 |
產(chǎn)品描述
TTNPB (Arotinoid Acid)是一種有效的泛PRR激動劑，能夠抑制all trans-retinoic acid與RARα, β, 和 γ的結合, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM [1]。TTNPB不影響PDK1, ADRP, UCP3, GLUT4和ANGPTL4的表達水平[2]。TTNPB能增加小鼠JEG-3細胞RAR的轉錄激活，作用于mRNAα，β，γ的EC50分別為2.0 nM，1.1 nM和0.8 nM [3]。TTNPB能高效的誘導人iPS細胞和ES細胞IM細胞分化 [4]。TTNPB濃度依賴的減少ES-D3細胞分化 [5]。
靶點
靶點 | RARβ | RARα | RARγ |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4.5 nM [1] | 5.1 nM [1] | 9.3 nM [1] |
化學特性
Cas No.: 71441-28-6 | 分子量: 348.48 |
分子式: C24H28O2 | 純度: ≥98% |
同義名: Ro 13-7410, AGN-191183 | |
化學名: 4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]benzoic acid | |
外觀: 晶體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3485 | 1.7424 | 3.4848 | 8.7119 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
TTNPB的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid, TTNPB (Ro 13-7410): binding affinities and disposition. Toxicol Appl Pharmacol. 142(2):319-27(1997).
[2] Berry DC, et al. All-trans-Retinoic Acid Represses Obesity and Insulin Resistance by Activating both Peroxisome Proliferation-Activated Receptor β/δ and Retinoic Acid Receptor. Molecular and Cellular Biology. 29(12):3286-3296(2009)
[3] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid TTNPB (Ro 13-7410): interactions with the retinoic acid receptors. Toxicol Appl Pharmacol. 159(2):109-16(1999).
[4] Araoka T, et al. Efficient and Rapid Induction of Human iPSCs/ESCs into Nephrogenic Intermediate Mesoderm Using Small Molecule-Based Differentiation Methods. Akagi T, ed. PLoS ONE. 9(1):e84881(2014)
[5] Louisse J, et al.Relative developmental toxicity potencies of retinoids in the embryonic stem cell test compared with their relative potencies in in vivo and two other in vitro assays for developmental toxicity. Toxicol Lett. 203(1):1-8(2011).
