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產品簡介
產品介紹
IAP1204-z-VDVAD-fmk
z-VDVAD-fmk，>95%
【英文同義名】：Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK, CTK8G3903, AG-B-56469
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | z-VDVAD-fmk | IAP1204-0001MG | 1MG | ￥2,669.00 |
IAP1204-0020μL | 20μL(20mM) | ￥889.00 |
產品描述
Z-VDVAD-FMK是一種不可逆的caspase-2抑制劑[1]。使用FITC標記的膜聯(lián)蛋白V和流式細胞術分析表明，用25μM的Z-VDVAD-FMK預處理野生型Jurkat細胞1小時，在6小時能*阻斷依托泊苷誘導的質膜上的PS暴露。和質膜上PS暴露數(shù)據(jù)*的是低聚核苷酸階梯形成，實驗表明25μM的Z-VDVAD-FMK能有效阻斷DNApian段化。50μM的依托泊苷可導致細胞色素C的釋放和胱天蛋白酶9或3激活，25μM的z VDVAD-FMK則不能抑制這些過程，這表明Z-VDVAD-FMK無法直接抑制這些蛋白酶。當neo或CASP-2 / AS細胞使用25μM的z VDVAD-FMK進行預處理1小時，質膜上PS的暴露和DNA 的pian段化均被阻斷[1]。
靶點
靶點 | caspase-2 |
化學特性
Cas No.: N/A | 分子量: 695.74 |
分子式: C32H46FN5O11 | 純度: >95% |
同義名: Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK, CTK8G3903, AG-B-56469 | |
化學名: Benzyloxycarbonyl-Val-Asp(OMe)-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 13.91 mg/mL) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質量(mg) | 0.6957 | 3.4787 | 6.9574 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
z-VDVAD-fmk的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Robertson JD, et al. Caspase-2 acts upstream of mitochondria to promote cytochrome c release during etoposide-induced apoptosis.J Biol Chem. 277(33):29803-9(2002).
