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參考價(jià): | 面議 |
- P1025-0100MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):426更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:13
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IEP1025-SAHA
SAHA,>99%
【英文同義名】:Vorinostat,MK0683
訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | SAHA | IEP1025-0100MG | 100 mg | ¥679.00 |
IEP1025-0200MG | 200 mg | ¥1,049.00 | ||
IEP1025-0500MG | 500mg | ¥1,939.00 |
產(chǎn)品描述
SAHA (Vorinostat)是一種I和II類組蛋白去乙?;?/span>(HDAC)抑制劑,IC50約為10 nM [1]。SAHA抑制HDAC1和HDAC3的活性,IC50分別為10nM和20nM。SAHA能導(dǎo)致組蛋白H4高度乙?;?/span>[1]。SAHA在微摩爾濃度 (2.5-7.5 μM)即可抑制三種前列腺癌細(xì)胞系(LNCaP細(xì)胞,PC-3細(xì)胞和TSU-Pr1細(xì)胞)的生長(zhǎng),并誘導(dǎo)LNCaP細(xì)胞劑量依賴性的死亡[2]。SAHA處理MCF-7細(xì)胞能使停留在G1和G2-M期的細(xì)胞累積從而抑制細(xì)胞增殖,IC50為0.75 μM。SAHA也能誘導(dǎo)雌激素受體陰性細(xì)胞系SKBR-3和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤陰性細(xì)胞系MDA-468的分化[3]。SAHA(0.67g/L)能通過(guò)血腦屏障,增加大腦中乙?;慕M蛋白,且極大地改善亨廷頓氏病的R6/ 2小鼠模型的運(yùn)動(dòng)障礙[4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HDAC |
IC50(半數(shù)有效濃度) | ~10 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 149647-78-9 | 分子量: 264.3 |
分子式: C14H20N2O3 | 純度: >99% |
同義名: Vorinostat,MK0683 | |
化學(xué)名: N1-?hydroxy-?N8-?phenyl-octanediamide | |
外觀: 白色或類白色結(jié)晶性粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存:3年 -20℃粉狀 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2643 | 1.3215 | 2.6430 | 6.6075 | 13.2150 | 26.4300 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
SAHA的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases.Proc Natl Acad Sci U S A. 95(6):3003-7 (1998).
[2] Butler LM, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, an inhibitor of histone deacetylase, suppresses the growth of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 60(18):5165-70(2000).
[3] Munster PN, et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid induces differentiation of human breast cancer cells. Cancer Res. 61(23):8492-7(2001).
[4] Mitsiades CS, et al. Transcriptional signature of histone deacetylase inhibition in multiple myeloma: biological and clinical implications. Proc Natl Acad Sci U S A. 101(2):540-5(2004).