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IHR1093-0001GIHR1093-Metoprolol Tartrate
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IHR1093-0001G 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):403更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Metoprolol Tartrate 是Metoprolol的酒石酸鹽形式。 Metoprolol是選擇性β1 adrenergic receptor 抑制劑[1]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及人體實(shí)驗(yàn)均表明,Metoprolol有降低血壓的作用,早在1980年,Metoprolol就以及在美國市場(chǎng)開放使用 [1-3]。
產(chǎn)品介紹

IHR1093-Metoprolol Tartrate

Metoprolol Tartrate,≥98%

【英文同義名】:Lopressor?,Toprol-XL?,Apo-Metoprolol?,Betaloc?,Metoprolin, Selectadril, Sigaprolol, Vasocardin, Arbralene, Azumetop

【中文同義名】:酒石酸美托洛爾

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Metoprolol Tartrate

IHR1093-0001G

1 g

¥759.00

IHR1093-0005G

5 g

¥1,239.00

IHR1093-0025G

25 g

¥3,949.00

產(chǎn)品描述

Metoprolol Tartrate 是Metoprolol的酒石酸鹽形式。 Metoprolol是選擇性β1 adrenergic receptor 抑制劑[1]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及人體實(shí)驗(yàn)均表明,Metoprolol有降低血壓的作用,早在1980年,Metoprolol就以及在美國市場(chǎng)開放使用 [1-3]。 適度劑量的metoprolol可有效抑制ApoE(-/-)小鼠的動(dòng)脈粥樣硬化[4]。 Metoprolol還可降低血清中炎癥因子TNFα和CXCL1的水平,同時(shí)減少巨噬細(xì)胞水平,這表明metoprolol具有抗炎作用[4]。撲熱息痛誘導(dǎo)肝毒性兔模型試驗(yàn)中,將prazosin和metoprolol結(jié)合使用還可有效抑制撲熱息痛導(dǎo)致的肝中毒,metoprolol可有效發(fā)揮其保肝性 [5]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

β1 adrenergic receptor

化學(xué)特性

Cas No.: 56392-17-7

分子量: 684.82

分子式: C34H56N2O12

純度:98%

同義名: Lopressor?,Toprol-XL?,Apo-Metoprolol?,Betaloc?,Metoprolin, Selectadril, Sigaprolol, Vasocardin, Arbralene, Azumetop

化學(xué)名: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃固體

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.6848

3.4241

6.8482

17.1205

34.2410

68.4820

結(jié)構(gòu)式

D:\說明書\IHR1093-Metoprolol Tartrate\.tif

使用濃度(僅作參考)

Metoprolol Tartrate具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Gerber JG, et al. Antihypertensive pharmacology. West J Med.132(5):430-9(1980). Review.

[2] Frolich ED, et al.The paradox ofbeta adrenergic blockade in hypertension. Circulation 37:417-423(1968).

[3] Lund-Johansen P, Ohm OJ.  Hlemodynamic long-term effects of metoprolol in essential hypertension. Br J Clin Pharmacol 4:147-151(1977).

[4] Ulleryd MA, et al. Metoprolol reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis in ApoE-/- mice. Biomed Res Int. 2014:548783(2014).

[5] Zubairi MB, et al.Effect of adrenergic blockers, carvedilol, prazosin, metoprolol and combination of prazosin and metoprolol on paracetamol-induced hepatotoxicity in rabbits. Indian J Pharmacol. 46(6):644-8(2014).


D:\說明書\IHR1094-Atenolol\IHR1094-Atenolol.tif


使用濃度(僅作參考)

Atenolol的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Heel RC, et al. Atenolol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in angina pectoris and hypertension. Drugs. 17(6):425-60(1979).

[2] K?h?nen M, et al. Enhancement of arterial relaxation by long-term atenolol treatment in spontaneously hypertensive rats. Br J Pharmacol. 112(3):925-33(1994).

[3] Hirawa N, et al. Stimulating effects of atenolol on vasodepressor prostaglandin generation in spontaneously hypertensive rats. Clin Sci (Lond). 81(4):499-507(1991).

[4] Ma YR N, et al. Inhibitory effect of atenolol on urinary excretion of metformin via down-regulating multidrug and toxin extrusion protein 1 (rMate1) expression in the kidney of rats. Eur J Pharm Sci.18-26(2015).





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