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IPA1016-0005MGGSK690693
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IPA1016-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):684更新時間:2023-03-15 09:39:44

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產(chǎn)品簡介
GSK690693是一種強效的、ATP競爭性的AKT抑制劑,作用于AKT1,2,3的IC50分別為2,13和 9 nmol/L[1]。體內(nèi)體外研究證明,顯著增加了腫瘤細(xì)胞對輻照的敏感性。
產(chǎn)品介紹

GSK690693,≥98% 

【英文同義名】:GSK-690693, GSK690693, gsk 690693, gsk-690693, gsk690693.

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

IPA1016-0005MG

5 mg

¥739.00

IPA1016-0010MG

10 mg

¥1,339.00

IPA1016-0050MG

50mg

¥6,119.00

 

產(chǎn)品描述

是一種強效的、ATP競爭性的AKT抑制劑,作用于AKT1,2,3IC50分別為2,13 9 nmol/L[1]。體內(nèi)體外研究證明,顯著增加了腫瘤細(xì)胞對輻照的敏感性。另外,也抑制了卵巢癌、乳腺癌和小鼠中前列腺腫瘤的生長,并且對急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞系有明顯的拮抗作用[2]。目前,正處于淋巴瘤和癌癥一期階段的臨床研究。

靶點

Targets

Akt1

Akt2

Akt3

IC50

2 nmol/L

13nmol/L

9nmol/L[1]

 

化學(xué)特性

Cas No.: 937174-76-0

M. Wt.: 425.48

Formula: C21H27N7O3

Purity: ≥98% 

Synonym: GSK-690693, , gsk 690693, gsk-690693, gsk690693.

Chemical Name: 4-(2-(4-ami,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-((S)-piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol

Appearance: white to beige

Solubility: Soluble in DMSO (5mg/ml)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years.

 

 

結(jié)構(gòu)式

IPA1016

Reference

[1] Rhodes N,et al. Characterization of an Akt kinase inhibitor with potent pharmacodynamic and antitumor activity. Cancer Res. 68(7):2366-74(2008).

[2] Chen W,et al. Effect of AKT inhibition on epithelial-mesenchymal transition and ZEB1-potentiated radiotherapy in nasopharyngeal carcinoma. Oncol Lett. 6(5):1234-1240(2013).

[3] Hers I, et al. Akt signalling in health and disease. Cell Signal. 23(10):1515-27(2011).

 



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