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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IHR1002-0005MGMDV3100/ Enzalutamide
IHR1002-0005MGMDV3100/ Enzalutamide
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IHR1002-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):468更新時間:2023-03-15 09:39:44

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產(chǎn)品簡介
MDV3100(Enzalutamide)是一種可口服的、非甾體類雄激素受體(AR)拮抗劑,IC50為36 nM【1】。MDV3100能競爭性抑制雄激素結(jié)合到雄激素受體上,從而抑制激活的雄激素受體的核轉(zhuǎn)移以及與DNA的結(jié)合【1】。
產(chǎn)品介紹

MDV3100/ Enzalutamide

MDV3100/ Enzalutamide,≥99%

【英文同義名】:Enzalutamide, MDV3100, MDV 3100, MDV-3100, Xtandi®

【中文同義名】:恩雜魯胺

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

IHR1002-0005MG

5 mg

¥1,209.00

IHR1002-0010MG

10 mg

¥2,169.00

IHR1002-0050MG

50 mg

¥6,239.00

 

產(chǎn)品描述

MDV3100Enzalutamide)是一種可口服的、非甾體類雄激素受體(AR)拮抗劑,IC5036 nM1MDV3100能競爭性抑制雄激素結(jié)合到雄激素受體上,從而抑制激活的雄激素受體的核轉(zhuǎn)移以及與DNA的結(jié)合【1】。MDV3100抑制前列腺癌細(xì)胞雄激素受體的活性,能夠抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖,相應(yīng)的降低了血清中前列腺特異性抗原(PSA)的水平【2】。在20128月,FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Enzalutamide用于治療手術(shù)無效的前列腺癌。

 

靶點

靶點

androgen receptor (AR)

IC50(半數(shù)有效濃度)

 36 nM

化學(xué)特性

Cas No.:  915087-33-1

M. Wt.: 464.44

Formula: C21H16F4N4O2S

Purity: ≥99% 

Synonym: Enzalutamide, MDV3100, MDV 3100, MDV-3100, Xtandi®

Chemical Name: N-(2-(3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)quinoxaline-2-carboxamide hydrochloride

Appearance:

Solubility: Soluble in DMSO (up to 198 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of two years

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.46444

2.3222

4.6444

11.611

23.222

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Tran C,et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science. 324(5928):787-90(2009).

[2] El-Amm J,et al. Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Critical Review of Enzalutamide. Clin Med Insights Oncol. 21;7:235-245(2013).

 



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