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細(xì)胞凝集反應(yīng)

2015-8-27  閱讀(2489)

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實(shí)驗(yàn)原理


 細(xì)胞質(zhì)膜是由蛋白質(zhì)不同程度鑲嵌在脂雙層中所形成的動(dòng)態(tài)流動(dòng)結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)和脂類分子又與寡糖鏈結(jié)合為糖蛋白和糖脂分子,糖蛋白和糖脂分子伸至細(xì)胞表面的分枝狀寡糖鏈在質(zhì)膜表面形成細(xì)胞外被(又稱為糖萼)。許多研究結(jié)果表明:細(xì)胞間的分子識別、細(xì)胞的生長和分化、免疫反應(yīng)和腫瘤發(fā)生等均與細(xì)胞外被(分枝狀寡糖鏈)有關(guān)。

        凝集素(lectin)是一類含糖的(少數(shù)凝集素例外)并能與糖進(jìn)行專一性結(jié)合的蛋白質(zhì),它具有凝集細(xì)胞和刺激細(xì)胞分裂的作用。凝集素促使細(xì)胞凝集主要是由于它能與細(xì)胞外被的糖分子相連接、在細(xì)胞間形成“橋"的結(jié)果,加入與凝集素互補(bǔ)的糖分子可以抑制細(xì)胞間的凝集反應(yīng)。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)試劑


1. PBS緩沖液:稱取NaCl 7.2g、Na2HP04 1.48g、KH2P04 0.43g、加蒸餾水,定容至l000 mL中,調(diào)pH值到7.2。

2. 1%肝素溶液:稱取肝素鈉0.1g,定容至l0 mL生理鹽水中即可。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)設(shè)備


 顯微鏡、托盤天平、載玻片若干、5mL注射器、滴管2支、離心管2支。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)材料


 1. 土豆塊莖。

 2. 2% 紅細(xì)胞懸液 

        以無菌方法抽取兔子耳緣靜脈血液(5mL注射器用1%肝素溶液浸潤)1mL,用生理鹽水洗5次,每次3000 r/min,離心5 min,zui后按沉淀壓積的紅細(xì)胞體積用生理鹽水配成2%紅細(xì)胞懸液。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)步驟


1. 稱取土豆去皮塊莖2g,切成小塊
2. 加10 mL PBS緩沖液,浸泡2h(浸出的粗提液中含有可溶性土豆凝集素)
3. 載玻片上滴一滴土豆凝集素 
4. 再滴一滴2%紅細(xì)胞液,充分混勻 
5. 靜置20 min 
6. 低倍顯微鏡下觀察血球凝集現(xiàn)象 
7. 以PBS液加2%血細(xì)胞懸液作為對照實(shí)驗(yàn),低倍顯微鏡下觀察。

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