現(xiàn)貨供應：PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書，詳細信息如下：

細胞生長：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮樣

細胞數(shù)量：1×106個細胞數(shù)

細胞傳代：1:3~1:6傳代每周換液2~3次

細胞純度：94％

細胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書 @慧穎細胞庫多年專業(yè)細胞服務提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,完善的客戶服務以幫助客戶快速找到的ATCC細胞細胞產(chǎn)品。本產(chǎn)品質(zhì)量保證，選購！

操作臺的滅菌處理：

1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘。

2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)

培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。

PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書 簡單信息：

細胞來源：  人胰腺癌細胞

細胞簡介：  PANC-1人胰腺癌細胞，來源于人胰腺癌，中文名為人胰腺癌細胞，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。

培養(yǎng)基：    DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：  37℃ 5% CO2

消化條件：  0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化3-5min

傳化比例：  1：2-1：4

換液時間：  2-3天換液一次

凍存液比例：    85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：  1-3 ×10^6/管，液氮保存

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EA.hy926    HUVEC和A549融合株

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人堿性成纖維細胞生長因子4（bFGF-4)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

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PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書的培養(yǎng)

【初代培養(yǎng)原理】

將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。

儀器：培養(yǎng)箱（調(diào)整至37℃），培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱（37℃）

材料：動物組織塊

試劑：1640培養(yǎng)基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank′s液，碘酒

【初代消化培養(yǎng)法】

（1）準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

（3）處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

（4）剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

（5）消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

（6）分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

（7）計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO23調(diào)整。

（8）培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。

【初代組織塊培養(yǎng)法】

《1》剪切：把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污，吸靜Hanks液，用眼科剪反復剪切1mm3塊為止。

《2》擺布：用彎頭吸管吸取若干小塊，置于培養(yǎng)瓶中，用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養(yǎng)瓶底部，小塊相互距離以0.5cm為宜，每一25ml培養(yǎng)瓶底可擺布20~30塊。

《3》輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，另瓶底向上，注意翻瓶時勿另組織小塊流動，塞好瓶塞，置36.5℃溫箱培養(yǎng)2小時左右（勿超過4小時），使小塊微干涸。

《培養(yǎng)》從微箱中取出培養(yǎng)瓶，開塞，46度斜持培養(yǎng)瓶，箱瓶底腳部輕輕注入培養(yǎng)液少許，然后緩緩再把培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn)過來，讓培養(yǎng)液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養(yǎng)。待細胞從組織塊游出數(shù)量增多后。再補加培養(yǎng)液。

【傳代培養(yǎng)法原理】

細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。

【材料和試劑】

1）細胞：貼壁細胞株

2）試劑：0.25％胰酶、1640培養(yǎng)基（含10％小牛血清）

3）儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等

【操作步驟】

1）吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

2）向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。

3）置溫箱中2~5分鐘，當發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮，細胞間隙增大后，立即終止消化。

4）吸除消化液，向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時，動作要輕，以免把已松動的細胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。

5）用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。

6）計數(shù)板計數(shù)后，把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。

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