氫化物發(fā)生法Sb的推薦分析條件
Sb的推薦分析條件
基本物理參數(shù):
(1)Sb的原子熒光光譜:
波長(zhǎng)(nm) | 206.83 | 217.53 | 231.11 | 252.85 |
能級(jí)(eV) | 0―5.992 | 0―5.696 | 0―5.362 | 1.222―6.123 |
波長(zhǎng)(nm) | 259.80 | 259.80 | 277.70 | 287.79 |
能級(jí)(eV) | 1.055―5.826 | 1.222―5.992 | 1.222―5.696 | 1.055―5.362 |
206.83,217.58,231.15(nm)線為共振熒光,故有zui強(qiáng)的熒光信號(hào)。
277.70,287.79(nm)線為直躍線熒光,熒光信號(hào)很弱。
非分辨的發(fā)射和熒光譜線為259.805,259.809(nm)。
252.95(nm)純粹是一種熱助激發(fā)熒光線。
(2)氫化物的物理性質(zhì):
氫化物 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) |
SbH3 | -88 | -18.4 |
標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制:
稱取2.7430g酒石酸銻鉀(KSbC4H4O7·1/2H2O)溶解于20mL20%HCl(v/v)溶液中,移入1000mL容量瓶中,用20%HCl(v/v)溶液稀釋至刻度,搖勻,此溶液Sb濃度為1000μg/mL。
標(biāo)準(zhǔn)系列配制:
吸取1.00mL濃度為1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的移入1000mL容量瓶中,用10% HCl (v/v)稀釋至1000mL,搖勻,此溶液Sb濃度為1.00μg/mL。用此溶液配制下表的標(biāo)準(zhǔn)系列:
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | 加入1.00μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)體積(mL) | 加入HCl體積 (mL) | 加入混合液 體積(mL) | zui終體積 (mL) | 標(biāo)準(zhǔn)濃度 μg/mL |
1 | 0.00 | 10.00 | 20 | 100 | 0.00 |
2 | 1.00 | 10.00 | 20 | 100 | 0.01 |
3 | 2.00 | 10.00 | 20 | 100 | 0.02 |
4 | 5.00 | 10.00 | 20 | 100 | 0.05 |
5 | 10.00 | 10.00 | 20 | 100 | 0.10 |
注:混合液為5%硫脲+5%抗壞血酸溶液
還原劑的配制:
稱取1.0gKOH溶于200mL蒸餾水中,溶解后加入2.0gKBH4繼續(xù)溶解,若有沉淀過濾后使用。
測(cè)定條件:
光源:空芯陰極燈,燈電流60~80mA
負(fù)高壓:-300~-350V
主氣流量:為定值,在500mL/min左右
輔氣流量:800~1000mL/min
泵速:70~80轉(zhuǎn)/min
檢出限(參考值):0.01ng/mL
注意事項(xiàng):
(1)本說明所配制的銻標(biāo)準(zhǔn)貯備液為三價(jià)狀態(tài),為防止在保存期間銻被氧化,仍建議采用硫脲或硫脲+抗壞血酸或碘化鉀預(yù)先還原Sb(V) 至 Sb(Ⅲ), 還原速度受溫度影響,室溫低于15℃,至少應(yīng)放置60分鐘。樣品也必須同樣進(jìn)行預(yù)還原。
(2)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的容量瓶必須長(zhǎng)期固定不變,不要任意變動(dòng)。
(3)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),建議采用固定的一支5ml刻度移液管,可直接用于配制全套標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(4)根據(jù)被測(cè)樣品不同含量的需要, 可改變標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度及配制不同的標(biāo)準(zhǔn)系列。而后改變負(fù)高壓和燈電流,設(shè)定適宜的測(cè)量條件。
干擾及其消除方法:
(1)水樣中常見元素在下列濃度對(duì)1μg/l Sb測(cè)定不干擾:K10mg/l,Na20mg/l, Ca50mg/l, Mg30mg/l, Cu2mg/l, Mn2mg/l, Cd2mg/l, Pb1mg/l, Fe2mg/l,Cr1mg/l, Zn1mg/l, Se1mg/l, AL1mg/l, Hg1mg/l。但As元素大于0.1mg/l時(shí)有正干擾,小于0.1mg/l不產(chǎn)生干擾。
(2)在地質(zhì)樣測(cè)定時(shí)Cu、Ni、Co和Au等元素有干擾,可以與As一樣,加入5%硫脲―抗壞血酸混合溶液消除干擾。
(3)其它可形成氫化物元素As、Bi、Se、Te和Sn等不大于10mg/l時(shí)無干擾。
分析特殊樣品時(shí),還可用沉淀及溶劑萃取等方法來消除干擾。