細胞毒性檢測主要是根據細胞膜通透性發(fā)生改變來進行的檢測，常用以下幾種方法：
MTT、XTT法：利用線粒體內部酶的活性，可以將特定的四唑鹽類進行轉化，然后通過酶標儀進行檢測
LDH的方法：通過檢測細胞培養(yǎng)上清中LDH的酶活性，來檢測細胞毒性
其它酶方法：如檢測上清中堿性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等
細胞增殖能力分析試劑盒
原理：正常細胞代謝旺盛，其線粒體內的琥珀酸脫氫酶，可將四唑鹽類物質（如 MTT、XTT、WST-1等 ）還原為紫色的結晶狀的物質，沉積在細胞周圍，然后通過酶標儀讀取OD值，從而檢測到細胞增值狀態(tài)
熒光素發(fā)光法細胞生存能力檢測
原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核和原核細胞的胞漿中，AK具有激活ADP生成ATP。當細胞受損后，細胞膜發(fā)生破損，AK會釋放到培養(yǎng)上清中。該試劑盒利用熒光素酶和熒光素在ATP作用下可以發(fā)光，通過化學發(fā)光儀可以定量進行檢測。
LDH法細胞毒性檢測
原理：LDH（乳酸脫氫酶）是一種穩(wěn)定的蛋白質，存在于正常細胞的胞質中，一旦細胞膜受損，LDH即被釋放到細胞外； LDH催化乳酸形成丙酮酸鹽，和INT（四唑鹽類）反應形成紫色的結晶物質，可通過500nm酶標儀進行檢測。通過檢測細胞培養(yǎng)上清中LDH的活性，可判斷細胞受損的程度