產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 3萬-5萬 |
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適用行業(yè) | 食品行業(yè)專用 | 儀器種類 | 實(shí)驗(yàn)室 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,化工,能源,綜合 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
1、規(guī)范性引用文件
GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
2、 方法提要
試樣經(jīng)正己烷提取,通過無水*和PSA凈化,濃縮后,用土壤中*殘留量的測(cè)定 氣相色譜儀配有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀(GC-ECD)測(cè)定,歸一化法定量。
3、 試劑和材料
除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682 規(guī)定的一級(jí)水。
3.1 正己烷:色譜純;
3.2 丙酮:色譜純;
3.3 無水*:于650℃灼燒4h,冷卻后貯于密閉容器中,備用;
3.4 *標(biāo)準(zhǔn)品(CAS:8001-35-2):100 ?g/mL;
3.5 *標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液: 將*標(biāo)準(zhǔn)溶液用丙酮配制成濃度為10 ?g/mL 的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液; 該
溶液應(yīng)保存在0℃~4℃條件下;
3.6 *標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:根據(jù)需要,吸取適量的*標(biāo)準(zhǔn)溶液,將其稀釋成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)
工作溶液。
3.7 固相萃取填料(PSA):10g,粒徑40-60?m,或相當(dāng)者。
4、 儀器和設(shè)備
4.1 氣相色譜儀(GC):配有電子捕獲檢測(cè)器(ECD);
4.2 分析天平:感量0.1 mg 和0.1 g;
4.3 氮?dú)獯蹈蓛x:可控溫;
4.4 超聲波發(fā)生器:可控溫;
4.5 離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于4000 r/min;
4.6 渦旋混勻機(jī)。
5、 試樣制備與保存
將采集的土壤樣品中取出有代表性樣品200g ,在室溫下通風(fēng)干燥后,通過孔徑為0.85mm篩(20目)均分成兩份,裝入潔凈的容器內(nèi),作為試樣。密封,并標(biāo)明標(biāo)記,常溫保存。在抽樣及制樣的操作過程中,應(yīng)防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。
6 測(cè)定步驟
6.1 提取
稱取10g 樣品(精確至0.01g),置于50 毫升離心管中,加入20 毫升正己烷,渦混3min,于超聲波發(fā)生器中提取15min。
6.2 凈化
向離心管中加入PSA 填料0. 5g,無水*4.0g,充分混勻,超聲15min,3000r/min 離心5min;上清液轉(zhuǎn)入10mL 玻璃離心管,于氮吹儀上55℃水浴吹干,再用1mL 正己烷定容,過0.45?m 濾膜,供GC 測(cè)定。
6.3 測(cè)定
6.3.1 氣相色譜條件
a) 色譜柱:HP-5 毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×0.25?m);或相當(dāng)者;
b) 色譜柱溫度:110 ℃(0.5min)15℃/min 300 ℃(10 min);
c) 進(jìn)樣口溫度:250℃;
d) 檢測(cè)器溫度:300℃;
e) 進(jìn)樣方式:不分流,0.75 min 后開啟分流閥;
f) 進(jìn)樣量:1 ?L;
g) 載氣:高純氮?dú)?,純度大于等?9.999%,流速1.0mL/min。
6.3.2 測(cè)定
根據(jù)樣品中*含量情況,選定峰面積相近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和試樣中*響應(yīng)
值均應(yīng)在儀器線性范圍內(nèi)。在10.45min-15.90min內(nèi)采用歸一化法定量。在7.3.1色譜條件下,*標(biāo)
準(zhǔn)品在氣相色譜上的色譜圖參見附錄A中圖A.1。
6.4 空白試驗(yàn)
除不稱取試樣外,其余均按上述步驟進(jìn)行。
6.5 結(jié)果計(jì)算和表述
用色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或按式(1)計(jì)算試樣中*殘留量:
式中:
X ——試樣中*殘留量,單位為毫克每千克,mg/kg;
A ——樣液中*的峰面積之和;
c ——標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中*的濃度,單位為微克每毫升,?g/mL;
V ——樣液最終定容體積,單位為毫升,mL;
As ——標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中*的峰面積之和;
m ——最終樣液所代表的試樣量,單位為克,g。
注: 計(jì)算結(jié)果應(yīng)扣除空白值。
7 定量限和回收率
7.1 定量限
本方法*的定量限為0.01 mg/kg。
7.2 添加濃度范圍、回收率及精密度不同添加濃度水平下的回收率實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1:
土壤中*殘留量的測(cè)定 氣相色譜儀