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室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) GC-9280
  • 品牌 普瑞儀器
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2022-06-24 13:31:29瀏覽次數(shù):3771

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
適用行業(yè) 環(huán)境檢測(cè)專用 儀器種類 實(shí)驗(yàn)室
應(yīng)用領(lǐng)域 地礦,能源,建材,印刷包裝,紡織皮革
TVOC色譜分析儀選用氫火焰檢測(cè)器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對(duì)室內(nèi)空氣特別是揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的檢測(cè),適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測(cè)。

詳細(xì)介紹

室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀是根據(jù)建設(shè)部制定的《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》的要求,成功開發(fā)了直接進(jìn)樣方式的TVOC吸附熱解吸裝置,配套在GC-9280型或GC-7820型氣相色譜儀上,在儀器上又配置一套標(biāo)樣取樣系統(tǒng),組成一整套熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜儀,十分方便而準(zhǔn)確的實(shí)現(xiàn)對(duì)TVOC中C6~C11組份的檢測(cè)。

室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀選用氫火焰檢測(cè)器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對(duì)室內(nèi)空氣特別是揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的檢測(cè),適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測(cè)。

 

1、 苯系物污染主要來(lái)源
苯、甲苯、二甲苯是室內(nèi)空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機(jī)構(gòu)確認(rèn)為有毒的致癌物質(zhì)。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來(lái)源于3個(gè)方面。
室外污染
隨著工業(yè)化社會(huì)的發(fā)展,苯系物的使用越來(lái)越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢(shì)。一些城市內(nèi)生活區(qū)與工業(yè)區(qū)混合,室內(nèi)空氣不同程度上受到苯系物的污染。
裝修污染
裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。

自身污染

一些特殊的公共場(chǎng)所,如超市、商場(chǎng)等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
室內(nèi)空氣苯系物的標(biāo)準(zhǔn):苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣中苯系物的含量一般較低,色譜測(cè)定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標(biāo)。二甲苯有時(shí)超標(biāo)(裝修完半年內(nèi)的房間除外,二甲苯的超標(biāo)倍數(shù)有時(shí)達(dá) 10~30 倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測(cè),此方法優(yōu)點(diǎn):操作過(guò)程簡(jiǎn)單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。
2 、實(shí)驗(yàn)方法
2.1 儀器與試劑
2.1.1 氣相色譜儀
普瑞儀器GC-9280,配以氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);熱解析儀;毛細(xì)柱: wax,30 m×0.32 mm,0.25 μm Film。
2.1.2 標(biāo)樣
混標(biāo) 332807(國(guó)家環(huán)??偩謽?biāo)準(zhǔn)樣品研究所)包含以二硫化碳為溶劑的苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 7 種,濃度分別為苯:241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對(duì)二甲苯:242 mg/L、間二甲苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙烯:247 mg/L。
2.1.3 試劑
46 ℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經(jīng)色譜測(cè)定后無(wú)干擾成分;或直接購(gòu)買已經(jīng)提純好的二硫化碳。活性炭采樣管:按標(biāo)準(zhǔn)方法老化至合適的長(zhǎng) 150 mm,內(nèi)徑 4 mm,內(nèi)置 100 mg 椰子殼活性炭。
2.2 樣品前處理
用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開,將其中的活性炭倒入 2 mL 帶刻度具塞比色管內(nèi)。加入 1 mL 二硫化碳,略振蕩后,加入 0.5 mL 左右去除有機(jī)質(zhì)的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用 1 mL 帶長(zhǎng)針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長(zhǎng)針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機(jī)相針式過(guò)濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進(jìn)樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動(dòng)進(jìn)樣器,等待進(jìn)樣。經(jīng)測(cè)定分析該樣品前處理結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中所要求的前處理結(jié)果在允許的
誤差范圍內(nèi)。
2.3 色譜條件
柱溫:40 ℃保留 12 min,以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃,保留 2 min。進(jìn)樣器溫度:200 ℃;檢測(cè)器溫度:250 ℃;氫氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:20∶1。
2.4 工作曲線的配制
采用混標(biāo) 332807 配制工作曲線,分別取混標(biāo) 10 μL、100 μL、200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線。

 

 

 

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