2017年11月27日，賽默飛生物制藥分析技術(shù)研討會在廣州迎來2017年度生物制藥全國巡演的場。大會吸引近百名學(xué)術(shù)及研發(fā)行業(yè)專家學(xué)者，與賽默飛生物制藥各領(lǐng)域應(yīng)用工程師展開親密討論，共享研討果實，為生物藥未來的發(fā)展出力。
此次巡演的開幕由賽默飛色譜質(zhì)譜部門華南Pharma團隊業(yè)務(wù)負責(zé)人董宴斌致辭，為來賓簡明介紹公司概況，傳達了賽默飛以客戶為導(dǎo)向，并致力于為客戶提供整體解決方案的品牌價值。
圖為賽默飛色譜質(zhì)譜部門華南Pharma團隊業(yè)務(wù)負責(zé)人董宴斌致辭
研討會的*報告《生物治療藥物的數(shù)據(jù)管理面臨的挑戰(zhàn)及未來的發(fā)展》由ICS應(yīng)用工程師華鵬進行。報告通過分析數(shù)據(jù)合規(guī)性、過程問題及數(shù)據(jù)管理所面臨的挑戰(zhàn)性，深刻闡述了實驗室數(shù)據(jù)價值與制藥企業(yè)核心競爭力之間的緊密關(guān)聯(lián)，并提出使用包括LIMS、CDS、SMDS等系統(tǒng)無縫集成的賽默飛生物制藥實驗室QA/QC整體解決方案的有效性，成功吸引了觀眾的注意力。
圖為賽默飛ICS應(yīng)用工程師華鵬進行報告
賽默飛大分子應(yīng)用工程師張曉夕女士隨后為來賓分享《使用ETD碎裂技術(shù)深度解析ADC、融合蛋白等復(fù)雜生物制品》，并為大家現(xiàn)場演示賽默飛生物制藥數(shù)據(jù)處理軟件的使用。報告從不同碎裂模式應(yīng)對不同試驗的解決方案為出發(fā)點，引出賽默飛質(zhì)譜儀器在主要生物表征工作流程中的應(yīng)用。深入淺出的演講另觀眾興趣盎然，提問環(huán)節(jié)氣氛熱烈。
圖為賽默飛大分子應(yīng)用工程師張曉夕女士與現(xiàn)場觀眾問答互動
之后，賽默飛大分子應(yīng)用工程師蔣好為來賓帶來豐富的報告內(nèi)容《高分辨質(zhì)譜用于蛋白藥物QA/QC分析的一站式解決方案》，及《氫氘交換質(zhì)譜在蛋白藥物結(jié)構(gòu)表征中的進展》。前者主要針對藥物安全性和質(zhì)量的焦點問題，介紹了從開發(fā)環(huán)節(jié)包括BioPharma Finder™的使用，到后期運用變色龍軟件進行定量、檢測等的常規(guī)分析，詳細解讀了MAM--高分辨質(zhì)譜用于QC的完整工作流程解決方案。后者則分析了賽默飛HDX MS 工作流程解決方案和應(yīng)用，并闡述了采用ETD 技術(shù)實現(xiàn)蛋白質(zhì)構(gòu)象表征中的近單氨基酸殘基分辨。
圖為賽默飛大分子應(yīng)用工程師蔣好進行報告
在下午的會議日程中，IC/CCS 的應(yīng)用技術(shù)顧問韓春霞女士帶來了觀眾期盼已久的報告內(nèi)容《IC和IC-MS聯(lián)用技術(shù)深度剖析生物藥的糖型復(fù)雜性》。報告分治療性糖蛋白中糖的重要性、離子色譜簡介、和離子色譜在治療性糖蛋白藥物的糖鏈分析中的應(yīng)用三部分進行，并以實際案例為輔，突出介紹了HPAE-PAD在單糖分析、唾液酸分析、N-glycans分析中的應(yīng)用及其方法優(yōu)勢。報告以技術(shù)創(chuàng)新為亮點，引起強烈反響。
圖為賽默飛IC/CCS應(yīng)用技術(shù)顧問韓春霞女士進行報告
大會出場的應(yīng)用工程師朱桃玉女士，為大家分享《如何快速有效的檢測生物藥物中的輔料成分》。報告以藥用輔料檢測為背景，并融合2015版藥典新增項目，推出賽默飛液相色譜CAD電霧式檢測技術(shù)在生物藥輔料定量中的應(yīng)用，令人耳目一新。
圖為賽默飛應(yīng)用工程師朱桃玉女士進行報告
研討會全天通過5位應(yīng)用工程師帶來的一共7個專業(yè)技術(shù)分析報告，的為客戶分享生物制藥實驗室研發(fā)及管理所遇到各項難題的整體解決方案。在生物制藥機遇與挑戰(zhàn)并存的未來，賽默飛有信心與客戶攜手并進，互依互助，從而真正實現(xiàn)讓世界更健康、更清潔、更安全的目標價值！
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