MDA-MB-435S+LUC 黑色素瘤/乳腺癌細胞+LUC

細胞介紹

MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時，親本細胞顯現(xiàn)散布特征(Ⅱ型)。最近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。

種屬: 人源

組織來源: 乳腺，胸腺滲出液

疾病: 乳腺腺癌

年齡: 31歲

性別: 女

細胞類型: 紡錘形細胞樣

生長特性: 貼壁生長

含量：>1x106  細胞數(shù)

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

 用途：僅供科研使用。

MDA-MB-435S+LUC 黑色素瘤/乳腺癌細胞+LUC

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。               

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）L-15培養(yǎng)基+10%FBS優(yōu)質胎牛血清+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml+1%P/S雙抗

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。