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產(chǎn)品特點(diǎn)

? 獨(dú)te研發(fā)技術(shù)，不易降解；

? 條帶大小精準(zhǔn)，帶型清晰。

產(chǎn)品簡介

 100 bp DNA Ladder條帶由重組質(zhì)粒經(jīng)酶切獲得，已混有藍(lán)色上樣緩沖液（loading buffer），可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照，條帶大小精準(zhǔn)，帶型清晰。其中，100 bp DNA Ladder條帶中的500 bp條帶為指示條帶，其DNA濃度約為150 ng/5 μL，其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。

適用范圍

適用于瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀 DNA 分子大小的參照

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品不適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳；

2. 使用前請(qǐng)注意解凍并混勻；

3. 上樣時(shí)注意更換槍頭，避免核酸酶污染導(dǎo)致 Marker/Ladder 降解；

4. 不同大小的 DNA Marker/Ladder 需要在不同濃度的瓊脂糖凝膠中成功分離，大分子量 DNA 的分離需較低濃度的瓊脂糖凝膠，小分子量 DNA 的分離需較高濃度的瓊脂糖凝膠。具體推薦濃度見使用方法；

5. 為保證電泳效果，請(qǐng)使用高質(zhì)量的核酸染料（目錄號(hào)：GL802）及瓊脂糖（目錄號(hào)：AG801）；

6. 及時(shí)更換電泳緩沖液，避免緩沖液緩沖能力下降影響分辨效果；

7. 可根據(jù)膠孔大小或?qū)嶒?yàn)需求適當(dāng)調(diào)整上樣量。

使用方法

1. 直接吸取 5 μL DNA Marker/Ladder，加入 0.8%~2.0%的瓊脂糖凝膠點(diǎn)樣孔中電泳；

2. 使用 1×TAE 或 0.5×TBE 緩沖溶液，電壓建議 5~10 V/cm；

3. 使用核酸染料染色后在紫外照膠裝置下觀察電泳條帶。