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COSMOSIL 3C18-EB色譜柱4.6X250mm 09844-61產(chǎn)品屬性：

色譜柱	3μm 3C₁₈-EB
內(nèi)徑(mm)	1.0	2.0	3.0	4.6
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	10	50-250
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 60 / 40
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法樣本不是蛋白質(zhì)時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。樣品是蛋白質(zhì)時，使用含0.1%三*乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數(shù)日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長期（1個月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。
pH范圍	pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）
z大耐壓	30MPa以下
溫度范圍	z高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）注意點：溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，清洗色譜柱。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱4.6X250mm 09844-61注意事項：

一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02mol/L即可。流動相在使用前要通過0.45μm以下的濾膜過濾。

蛋白質(zhì)反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

訂貨信息：粒徑3um

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